Что такое системные заболевания соединительной ткани

Красная волчанка Системной красной волчанке, как правило, подвержены женщины, причём дебютирует заболевание молодом возрасте 1525. Точная причина болезни неизвестна Предполагается влияние вирусных инфекций, стрессовых ситуаций для организма абортов, родов, тяжёлых психических травм, чрезмерной солнечной инсоляции, наследственности и аллергии. Заболевание может начинаться остро лихорадка, острое воспаление суставов, кожных покровов или постепенно незначительное повышение температуры, суставные боли, немотивированная слабость, снижение массы тела.

Узелковый периартериит поражаются артерии среднего и мелкого калибра Возникает, как правило, у мужчин Характеризуется мышечными болями, лихорадкой, снижением массы тела Вероятны боли животе, тошнота, рвота Могут появляться психические нарушения, инсульты Гигатоклеточный темпоральный артериит заболевание крупных сосудов, преимущественно головы Типичен для пожилых людей 6080 лет Проявляется слабостью, выраженными болями, припухлостью области висков, волнообразным повышением температуры Болезнь Такаясу неспецифический аортоартериит воспаление стенок аорты и крупных сосудов Характерны обмороки, нарушения зрения, онемение и боли конечностях, спине, животе Гранулёматоз Вегенера поражаются сосуды дыхательной системы и почек Возникают выделения из носа кровянистого и гнойного характера, боли области носа, язвенные дефекты слизистой оболочки, деструкция носовой перегородки, одышка, кровохарканье, дыхательная и почечная недостаточность Облитерирующий тромбангиит затрагивает вены и артерии мышечного типа В связи с повреждением сосудов конечностей развивается их онемение, хромота Синдром Бехчета проявляется стоматитом, поражением глаз и слизистой оболочки половых органов. На состояние организма, подверженного им, свое воздействие производят также. Известно, что во время развития каждой из болезней этой группы происходит серьезное нарушение некоторых иммунных процессов, результате чего и происходят все изменения организме.

Прогноз болезни целом удовлетворительный, однако описаны случаи смерти, возникающие преимущественно при почечной недостаточности или легочной гипертензии. К каким докторам следует обращаться если у Вас Смешанное заболевание соединительной ткани. Другие заболевания из группы Болезни костномышечной системы и соединительной ткани. Для тех, кто до конца не знает, соединительная ткань это все ткани организма, отвечающие за функции определенной системы организма или какогото из органов Причем ее вспомогательную роль сложно переоценить Она защищает организм человека от повреждений и удерживает его необходимом положении, что представляет каркас для всего организма Из соединительной ткани состоят все покровы органов, жидкости организма и костный скелет Эти ткани могут занимать от 60 до 90 общего веса органов, поэтому чаще всего заболевание соединительных тканей охватывает большую часть организма, хотя некоторых случаях они действуют локально, охватывая только один орган. Классификация болезни по форме ее протекания происходит точно так же, как и других случаях. Почти во всех случаях заболевание соединительной ткани требует использования активного лечения, подразумевающего назначение дневных порций кортикостероидов Если же болезнь протекает спокойном русле, то потребность большой дозировке отсутствует Лечение небольшими порциями таких случаях может дополняться противовоспалительными препаратами.

Самое известное заболевание из этой группы ревматоидный артрит Но эта болезнь не является наиболее распространенной аутоиммунной патологией Чаще всего люди сталкиваются с аутоиммунными поражениями щитовидной железы тироидитХашимото и диффузный токсический зоб По аутоиммунному механизму еще развивается системная красная волчанка, сахарный диабет I типа и рассеянный склероз. Какие болезни относятся к системным заболеваниям соединительной ткани. Развитие системного заболевания соединительной ткани провоцируется наследственной причиной, но одной этой причины недостаточно для запуска болезни Недуг начинает давать о себе знать под воздействием одного или нескольких этиологических факторов Ими могут стать. Важной составляющей лечения таких патологий является положительный настрой больного во время терапии и желание избавиться от недуга Существенную помощь могут оказать члены семьи и друзья заболевшего, которые поддержат его и позволят ему ощутить полноту своей жизни. К системным заболеваниям с кожными проявлениями относятся системная склеродермия и системная красная волчанка. Поскольку при системной склеродермии поражаются различные системы и органы, то проявления заболевания чрезвычайно разнообразны Чаще всего заболевание начинается с так называемого синдрома Рейно спазм мелких кровеносных сосудов При этом нарушается кровоток пальцах рук они бледнеют, становятся холодными, начинают болеть.

Причина болезни до сих пор неизвестна Однако ученые предполагают, что определенную роль ее появлении может играть вирусная инфекция на фоне генетического дефекта иммунитета Очень часто болезнь развивается после чрезмерного пребывания на солнце, родов, абортов, тяжелых эмоциональных переживаний У многих заболевших системной красной волчанкой прошлом была аллергия на медикаменты и пищевые продукты Вероятность заболеть резко повышается, если роду имеются родственники, страдающие. При всех васкулитах поражаются различные сосуды, что приводит к нарушению кровоснабжения органов и систем и к их дальнейшим изменениям Каждый из видов васкулитов имеет свои особенности. Узелковый периартериит Заболевание развивается основном у мужчин У больных появляются боли мышцах, повышается температура, снижается масса тела Могут внезапно возникать сильные боли животе, тошнота и рвота Заболевание грозит инсультами и психическими нарушениями. Неспецифический аортоартериит Больные жалуются на онемение и боли конечностях, боли спине, животе и, обмороки и нарушения зрения. Синдром Бехчета Его наиболее важный признак рецидивирующий стоматит Второй по частоте признак язвы на мошонке и половом члене у мужчин, влагалище и наружных половых органах у женщин Также развиваются различные воспаления глаз. Клиническая картина при антифосфолипидном синдроме может быть самой разной и будет зависеть.

Антифосфолипидный синдром может имитировать самые разные заболевания, но на некоторые симптомы стоит обратить отдельное внимание. Довольно часто при антифосфолипидном синдроме встречаются сетчатое ливедо кружевная, тоненькая сеточка сосудов на поверхности кожи, которая становится лучше видна на холоде, хронические язвы голени, трудно поддающиеся лечению, периферическая гангрена омертвение кожи или даже отдельных пальцев рук или. Поражение сосудов печени может привести к увеличению ее размеров, асциту накопление жидкости брюшной полости, повышению концентрации печеночных ферментов аспартат и аланинаминотрансферразы крови, Если поражены сосуды почек, развивается артериальная гипертензия этом отношении требуют особого внимания люди, у которых давление, особенно нижнее, высокое, часто меняется течение. Наличие антифосфолипидного синдрома можно заподозрить следующих случаях. Если антифосфолипидный синдром развился на фоне аутоиммунного заболевания например, системной красной волчанки, нужно лечить это заболевание, стараясь снизить его активность Если удастся этого добиться, сыворотке крови будет снижаться количество антител к фосфолипидам Чем ниже их содержание крови, тем меньше вероятность тромбоза Поэтому больному так важно принимать назначенную врачом базисную терапию глюкокортикоиды, цитостатики. Однако столь мощное оружие как иммунитет, может атаковать и собственный организм Тогда возникают аутоиммунные заболевания.

Аутоиммунную природу могут иметь не только болезни, но и некоторые синдромы Типичным примером является хламидиоз болезнь, вызываемая хламидиями, и передающаяся половым путем При этом заболевании может развиваться так называемый синдром Рейтера, для которого характерно поражение глаз, суставов и мочеполовых органов Эти проявления не связаны с прямым воздействием микроба, а возникают вследствие аутоиммунных реакций. Причины В процессе созревания иммунной системы, основное время которого приходится на период с рождения человека до 1315 лет, лимфоциты клетки иммунной системы проходят обучение тимусе и лимфатических узлах При этом каждый клон клеток приобретает способность распознавать определенные чужеродные белки, чтобы будущем бороться с различными инфекциями. Системная склеродермия чаще всего возникает у женщин возрасте 3040 лет При этом заболевании поражается кожа, мелкие сосуды и внутренние органы, частности, желудочнокишечный тракт, легкие, почки сердце Типичные кожные проявления системной склеродермии припухлость и уплотнение лица и кистей рук У людей, страдающих этим заболеванием, лицо становится похожим на маску, кожа приобретает оттенок слоновой кости, появляется тугоподвижность пальцев. Пациенты с заболеваниями костномышечной системы и системными поражениями соединительной ткани могут предъявлять разнообразные жалобы.

Если болят поочередно различные крупные суставы, то можно предположить о наличии ревматического полиартрита Если боли преимущественно локализуются плюснефаланговых суставах и возникают чаще ночное время, то это могут быть проявления подагры. Также имеет значение для диагностики, как началось и протекало заболевание Многие хронические заболевания костномышечные системы возникают незаметно и медленно прогрессируют Острое и бурное начало болезни наблюдается при ревматизме, некоторых формах ревматоидного артрита, инфекционных артритах бруцеллезном, дизентерийном, гонорейным и другие Острое поражение мышц отмечается при миозитах, остро возникающих параличах, том числе и не связанных с травмами. Лабораторная диагностика системных поражений соединительной ткани направлена главным образом на определение активности ней воспалительного и деструктивного процессов Активность патологического процесса при этих системных заболеваниях приводит к изменениям содержания и качественного состава белков сыворотки крови. Определение содержания гексоз Наиболее точным считается метод, котором используют цветную реакцию с орцином или резорцином с последующей колориметрией цветного раствора и расчетом по калибровочной кривой Особенно резко увеличивается концентрация гексоз при максимальной активности воспалительного процесса. Болезни костномышечной системы и соединительной ткани данном разделе.

В клинике системных заболеваний соединительной ткани могут встретиться следующие симптомы и синдромы острые нарушения мозгового кровообращения, вызванные эмболией сосудов головного мозга, кровоизлиянием вещество мозга или под оболочки геморрагический инсульт, а также церебральным васкулитом тромбоваскулитом Диагностика и лечение острых нарушений мозгового кровообращения должны осуществляться совместно с невропатологом На первом этапе до уточнения характера нарушения мозгового кровообращения больному назначают полный покой и проводят так называемое недифференцированное лечение, направленное на нормализацию жизненно важных функций сердечнососудистой деятельности и дыхания психозы встречаются редко, могут появиться при системной красной волчанке, изредка системной склеродермии, узелковом периартериите В основе психозов лежит энцефалит либо церебральный васкулит Симптоматика может быть различной шизофреноподобный, параноидный, делириоидный, депрессивный синдромы Лечебная тактика, определяемая совместно с психиатром, основном зависит от причины психоза если он вызван системными заболеваниями соединительной ткани обычно системной красной волчанкой, доза глюкокортикостероидов должна быть увеличена если причиной является стероидная терапия, она должна быть немедленно отменена артериальная гипертензия при системных заболеваниях соединительной ткани обычно является нефрогенной и встречается, главным образом, при системной красной волчанке и системной склеродермии надпочечниковый криз острая надпочечниковая недостаточность Непосредственными причинами наступления криза являются внезапная отмена глюкокортикостероидов или какаялибо ситуация, требующая увеличенной продукции эндогенных кортикостероидов операция, травма, инфекция, стресс и желудочнокишечные кровотечения Причинами их являются язвенногеморрагические поражения желудка и тонкой кишки, главным образом лекарственного происхождения Значительно реже кровотечения возникают результате поражений, вызванных самими системными заболеваниями соединительной ткани системная склеродермия, дерматомиозит и др Больной должен быть немедленно госпитализирован хирургический стационар почечная недостаточность является грозным состоянием, развивающимся при так называемой истинной склеродермической почке, волчаночном нефрите и узелковом периартериите Она может быть острой и хронической Лечение проводят традиционными методами, наиболее эффективным из них является гемодиализ В случаях неэффективности гемодиализа прибегают к хирургическим методам лечения нефрэктомии, после которой эффективность гемодиализа значительно повышается, и к трансплантации почек нефротичесий синдром является тяжелым, часто неотложным состоянием, особенно остро развивающийся Встречается, главным образом, у больных с волчаночным нефритом Истинную опасность, несмотря на тяжесть проявлений нефротического синдрома, представляет не он сам, а неуклонно прогрессирующее поражение почек острые гематологические нарушения тромбоцитопенические и гемолитические кризы Тромбоцитопенические кризы развиваются на фоне симптоматической тромбоцитопенической пурпуры синдрома Верльгофа, наблюдающегося, главным образом, при системной красной волчанке и редко при системной склеродермии При системной красной волчанке тромбоцитопеническая пурпура может быть ранним и единственным клиническим проявлением заболевания его гематологическим эквивалентом Гемолитические кризы возникают на фоне аутоиммунной гемолитической анемии при системной красной волчанке или системной склеродермии абдоминальный синдром ложный синдром острого живота чаще встречается при системной красной волчанке, реже дерматомиозите Эта остро возникающая боль животе может сопровождаться тошнотой, рвотой, кишечными расстройствами задержка стула и газов или понос Отличительной особенностью абдоминального синдрома следует считать отсутствие присущей истинному острому животу яркости симптоматики с неуклонным нарастанием степени ее выраженности Тактика выжидания позволяет обычно наблюдать обратное развитие симптомов, особенно при назначении стероидной терапии нарушения дыхательной системе острые воспалительные поражения легких пневмонит, острый и рецидивирующий легочный васкулит, бронхоспастический синдром, экссудативный обычно геморрагический плеврит, пневмоторакс острые нарушения ритма сердца.

Развитие многих локализованных заболеваний соединительной ткани связано с генетическим фактором. Развернутой клинической картине диффузного заболевания соединительной ткани зачастую предшествуют стертые малопроявляющиеся формы, своевременная диагностика которых имеет большое практическое значение, так как этот период профилактические и лечебные мероприятия наиболее эффективны. Поэтому клинической практике мы встречаемся с так называемыми overlapssyndroms, которые являются основанием для выделения переходных и промежуточных форм заболеваний соединительной ткани или процессов наложения, перекреста overlapping отдельных клинических и лабораторных проявлений этих заболеваний Н Г Гусева, 1975 Кроме того, возможна трансформация одной нозологической формы другую или сочетание клинических вариантов заболевания смешанные заболевания соединительной ткани W Pagel, С Triep 1955 указывают, что клинические и гистологические черты дерматомиозита, системной склеродермии и системной волчанки могут наслаиваться такой степени, что дифференцировать эти заболевания почти невозможно NEXT_PAGE Так, I Beneze 1970 отмечает тесную связь между дискоидной и системной волчанкой, ревматоидным артритом и синдромом Съегрена и наличие большого числа переходных форм.

У одного больного с ревматоидным артритом течение 3 лет наблюдались признаки геморрагического васкулита, развившегося после третьей инъекции кризанола, а у другого после десятилетнего благоприятного течения ревматоидного артрита после ангины развился геморрагический васкулит с поражением почек и полисерозитом На секции были получены данные, свидетельствующие о наличии системной красной волчанки. Характерные черты данного системного заболевания повреждение соединительной ткани, ее затвердение и уплотнение Чаще всего системной склеродермией страдают женщины возрасте от 30 до 40. Причина заболевания неизвестна Возможные причины это вирусные инфекции, переохлаждение, травмы или генетический дефект иммунной системы. При лечении данного системного заболевания соединительной ткани врачомревматологом назначаются антифиброзные препараты, кортикостероидные гормоны и иммунодепрессанты Физиотерапия и лечебная физкультура используются качестве дополнительной терапии. Точные причины заболевания неизвестны Вирусные инфекции, стрессовые ситуации для организма после абортов или родов, после тяжелых психических травм, солнечных излучений, наследственность, аллергия предположительные причины заболевания. Для лечения этой системной болезни соединительной ткани назначаются препараты, улучшающие кровообращение, глюкокортикостероидные гормоны и иммунодепрессанты. Насчитывается более 200 разновидностей заболеваний соединительных тканей.

Полимиозит и дерматомиозит Данные нарушения тесно связаны между собой Изза них возникает воспалительный процесс мышцах полимиозит и коже дерматомиозит Симптомы обеих болезней таковы. Склеродерма Данный термин объединяет группы заболеваний, вызывающих утолщение, огрубение кожного покрова, разрастание рубцовой ткани и повреждение внутренних органов Данные заболевания делятся на две основные категории локализованная склеродерма и системный склероз. Несмотря на неизлечимый характер системных заболеваний, лечение необходимо оно позволяет остановить прогрессирование болезни, устранить тягостные симптомы, улучшить качество жизни и продлить ее При правильном лечении, регулярном врачебном наблюдении и проведении поддерживающих курсов терапии, ремиссия может быть весьма длительной десятки. На данный момент ученым известно более 200 заболеваний, при которых страдает соединительная ткань А так как она разбросана по всему организму, то и симптомы обычно возникают не какомто одном органе, а сразу нескольких то есть, выражаясь врачебным языком, носят системный характер Именно поэтому заболевания соединительной ткани называют системными Иногда используют более научный синоним диффузные Иногда говорят просто коллагенозы.

Что такое системные заболевания соединительной ткани Список заболеваний обширный, симптомы многочисленные, и зачастую противоречивые или слабо выраженные Чтобы этом разобраться, начать придется издалека Потому что это очень обширная группа болезней и синдромов, так или иначе затрагивающая практически все органы Пожалуй, начать следует с понимания, что же такое соединительная ткань. Соединительная ткань не отвечает за функционирование органа непосредственно, но входит состав любых органов, составляя них от 60 до 90 Эта уникальная субстанция присутствует организме четырех формах. Системные заболевания поражают все ткани органа или даже нескольких органов Системные заболевания, по мнению некоторых специалистов, плата за цивилизованный образ жизни Наши предки, и не такие уж и далекие, например, возможные свидетели событий двухтысячелетней давности Иерусалиме, не знали о существовании системных заболеваний и не страдали от.

Вспомним, как работает иммунитет Костный мозг вырабатывает особый вид клеток лимфоциты Сгенерированные лимфоциты попадают кровоток и затем места своего созревания вилочковую железу и лимфатические узлы потому что костный мозг выпускает только полуфабрикат незрелые лимфоциты Те клетки, которые созревали вилочковой железе тимусе, получают название Tлимфоциты, а находящиеся лимфатических узлах Bлимфоциты Назначение и тех и других создание антител для борьбы с различными инфекциями и чужеродными тканями Именно благодаря этому механизму мы, переболев детстве свинкой или корью, больше не заболеваем этими инфекционными болячками. Bлимфоциты, ходе своего противодействия с чужаками, присоединяются к ним, образуя иммунный комплекс После уничтожения антигена иммунный комплекс распадается под действием специальных веществ Но иногда стройная иммунная система ошибается, и лимфоциты белые кровяные тельца начинают считать чужеродными и опасными вполне приличные клетки собственного организма И начинают со всей своей лимфоцитной страстью атаковать эти клетки.

Запускается механизм саморазрушения организм начинает бороться с самим собой и, надо признаться, очень эффективно Или организм по какойто причине недостаточно вырабатывает вещества, способствующие распадению иммунного комплекса из Bлимфоцитов и поверженного патогена Так они и болтаются преступный элемент, и нейтрализовавшие его лимфоциты, связанные одной цепью Эти патологические комплексы, находясь повсеместно системе кровообращения, могут оседать тканях различных органов, вызывая всевозможные системные патологии. Описанных признаков много, и часть из них носит противоречивый характер например, боязнь холода или непереносимость жары Как мы уже выяснили, системные заболевания соединительной ткани могут иметь самые разные проявления, поэтому требуется комплексное обследование Обратитесь для начала к терапевту, а если он не может поставить диагноз, посетите дерматолога, ревматолога, эндокринолога, гематолога. Ревматоидный артрит самое распространенное заболевание Может протекать и без системных проявлений Суставной синдром является ведущим, кроме этого, могут поражаться почки, легкие, кожа, сердце, глаза. Данный вид патологий можно разделить зависимости от того, какой орган преимущественно поражен В такой перечень попадают и системные, и смешанные, и органоспецифические формы. Поражения нервной системы рассеянный склероз, миастения Гравес, синдром ГийенаБаре. I Хроническая ревматическая болезнь сердца и острая ревматическая лихорадка.

VI Анкилозирующий спондилит и другие артриты, сочетающиеся со спондилитом спондилоартропатии. Коллагенозы К коллагенозам относят системную красную волчанку, системную склеродермию и дерматомиозит Для всех коллагенозов характерны полиорганность поражения, васкулиты, артриты и нарушения иммунитета. Системная склеродермия Женщины болеют 2 раза чаще, чем мужчины Почти всегда имеется поражение кожи, 25 случаев начинается с полиартрита мелких суставов кисти В 85 случаев наблюдается синдром Рейно. Склеродермия заболевание соединительной ткани, характеризующееся ее уплотнением склерозированием Специалисты различают две формы заболевания ограниченную очаговую, при которой можно надеяться на благоприятный исход, и системную распространенную форму склеродермии, которая с трудом поддается лечению Женщины болеют склеродермией несколько раз чаще мужчин. Под воздействием всех этих причин нарушается регуляция работы мелких сосудов, повышается их проницаемость, окружающих тканях развивается отек, вырабатывается коллаген, что способствует разрастанию соединительной ткани, замещающей ткань органов, и нарушению функции этих органов. При ограниченной форме склеродермии очаги уплотнения возникают только на коже на кистях рук и на лице Очаговая склеродермия имеет относительно благоприятное течение.

Авторы М А Крюк, О А Голубова, В Я Колкина, Н С Кабанец, П Г Фоменко Донецкий национальный медицинский университет им М Горького Рубрики Гастроэнтерология Разделы Справочник специалиста. Системная красная волчанка это хроническое прогрессирующее полисиндромное заболевание преимущественно молодых женщин и девушек соотношение больных женщин и мужчин 10 1, которое развивается на фоне генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных механизмов и ведет к неконтролируемому синтезу антител к собственным тканям организма с развитием аутоиммунного и иммунокомплексного хронического воспаления. Анорексия и или тошнота, и или рвота, и или диарея имеют место приблизительно 1 3 случаев при активной. Асцит выявляется 8 11 случаев Его наличие может быть обусловлено нефротическим синдромом, циррозом печени или сердечной недостаточностью при этом отсутствует болевой синдром, а асцитическая жидкость представляет транссудат, а также перитонитом при этом имеет место болевой синдром, а асцитическая жидкость представляет собой экссудат. Абдоминальный болевой синдром и острый живот встречаются у 8 37 больных. Снижение тонуса внутреннего сфинктера заднего прохода может приводить к недержанию кала и изредка к выпадению прямой кишки.

Генез нарушений тонуса и перистальтики пищевода при болезни Шегрена может быть обусловлен многими факторами Наряду с ксеростомией и поражением желез пищевода несомненную роль играет наличие у этих больных синдрома миопатии, морфологической основой которого являются периваскулярная инфильтрация, миозиты При гистологическом исследовании выявляются дистрофические изменения выстилающем пищевод многослойном плоском эпителии В слизистой оболочке и подслизистой основе обнаруживается диффузная макрофагальная инфильтрация с очаговыми скоплениями лимфоидных клеток вокруг желез, с их вытеснением и замещением. У 60 больных развиваются признаки поражения толстой кишки, чаще всего отмечается склонность к запорам Более чем у половины больных отмечается дисбиоз I степени. Специфических мер профилактики не существует, рекомендуется соблюдать общие правила здорового образа жизни, избегать стрессов и заниматься спортом. Болезнь Бехтерева имеет международное название анкилозирующий спондилоартрит При нем воспаляются межпозвонковые суставы, результатом, которого становится их полное сращение Движения позвоночнике ограничиваются, вплоть до полного обездвиживания. Артрит коленного сустава одна из наиболее распространённых патологий ортопедии, травматологии и ревматологии Обычно артрит коленного сустава относится к группе медленно прогрессирующих заболеваний, с тенденцией к хронизации.

Различной формы воздействия, вызывающие хронические синовиты и патологии суставных тканях совокупности с инфекцией могут проявиться тяжелым, иногда гнойным, последовательным поражением суставов полиартритом полиартрозом. Не занимайтесь самолечением Вся информация предоставляется исключительно ознакомительных целых. Миелопатия является редким, но ранним проявлением си стемности процесса Миелопатия может развиваться форме острого поперечного миелита, который может сочетаться с невритом зрительных нервов Ранним проявлением системной красной волчанки нередко является асептический менингит. Неврологические проявления ревматоидного артрита Невро логические расстройства сосудистого генеза при ревматоидном артрите обусловлены морфологическими и биохимическими изменениями, свойственными заболеванию Развиваются тромбоваскулиты мелких артерий оболочках и веществе голов ного и спинного мозга, периферических нервов, амилоидоз и микронекрозы сосудистой стенки, периваскулярная инфильт рация Другие неврологические синдромы связаны с деструк тивным поражением позвоночника, суставов конечностей и околосуставных тканей. Ревматоидная полинейропатия, мононейропатия Поражение периферических нервов происходит вследствие многих факто ров васкулита периневрия с ишемией нервных волокон, ком прессии нервов вследствие синовиального отека, воспалитель ной инфильтрации окружающих нервные стволы мышц.

Поражение периферических нервов, как правило, сочетает ся с висцеральной полинейропатией, которая проявляется по холоданием конечностей, локальным гипергидрозом, наруше нием ритма дыхания, лабильностью пульсации перифериче ских сосудов, нейроэктодермальными дистрофиями. Лечение состоит проведении курса антибактериальной те рапии пенициллином сочетании с кортикостероидами тече ние 1 2 недель метилпреднизолон 0, 6 0, 8 мг. Перенесенная таким пациентом инфекция приводит к продолжающемуся иммунному ответу на антигены собственных тканей организма и развитию аутоиммунного заболевания Поэтому для многих аутоиммунных болезней фактором, провоцирующим дебют заболевания, является перенесенная острая инфекция. Лечение системных заболеваний соединительной ткани включает себя назначение иммуносупрессивных и цитостатических препаратов, лекарств, замедляющих патологическое образование соединительной ткани, других специальных средств химиотерапии. Типичным признаком заболевания является отклонение I и IV пальцев кисти локтевую внутреннюю сторону так называемая ульнарная девиация и другие деформации, связанные с вовлечением процесс не только самого сустава, но и прилегающих сухожилий, а также наличие подкожных ревматоидных узелков.

Артрит или артралгии нескольких крупных суставов один из ведущих симптомов заболевания у 60100 больных с первой атакой острой ревматической лихорадки Чаще поражаются коленные, голеностопные, лучезапястные и локтевые суставы Кроме того отмечаются боли суставах, которые нередко настолько выражены, что приводят к существенному ограничению их подвижности, припухлость суставов, иногда покраснение кожных покровов над суставами. Поражение суставов является наиболее частым проявлением системной красной волчанки Боли суставах могут предшествовать началу многосисистемного поражения и иммунологического проявления болезни течение многих месяцев и. При высокой активности болезни боли могут быть более стойкими, дальнейшем развивается картина артрита с болями при движении, болезненностью суставах, припухлостью, воспалением оболочек сустава, покраснением, повышением кожной температуры над суставом и нарушением его функции. Серьезными осложнениями заболевания со стороны опорнодвигательного аппарата являются асептические некрозы костей головки бедренной кости, плечевой кости, реже костей запястья, коленного сустава, локтевого сустава, стопы.

Системная склеродермия аутоиммунное заболевание неизвестного происхождения, характеризующееся прогрессирующим отложением коллагена и других макромолекул соединительной ткани коже и других органах и системах, повреждением капиллярного русла и множественными иммунологическими нарушениями Наиболее выраженными клиническими признаками заболевания являются кожные поражения истончение и огрубение кожи пальцев кистей с появлением приступообразных спазмов сосудов пальцев, так называемого синдрома Рейно, очаги истончения и огрубения, плотного отека и атрофии кожи лица, проявление очагов гиперпигментации на лице При тяжелом течении заболевания аналогичные кожные изменения носят диффузный характер. Для лечения применяют цитостатические препараты, современным направлением терапии являются препараты антител к фактору некроза опухоли альфа. Поражения суставов могут отмечаться также у части больных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, при которых суставные поражения также могут предшествовать характерной для данных болезней кишечной симптоматике. Болезнь Крона это воспалительное заболевание с вовлечением процесс всех слоев кишечной стенки Для нее характерна диарея с примесью слизи и крови, боли животе часто правой подвздошной области, потеря массы тела, лихорадка.

Характерно ассиметричное, мигрирующее поражение суставов чаще нижних конечностей коленных и голеностопных суставов, реже локтевых, тазобедренных, межфаланговых и плюснефаланговых суставов Число пораженных суставов обычно не превышает пяти. Симптомы аллергических заболеваний при аутоиммунных болезнях суставов. Влимфоциты еще более разнообразны и вырабатывают антитела белковые молекулы, которые соединяются с антигеном и разрушают. Воздействие инфекционного возбудителя при котором возникает деструкция или некроз тканей, патологическое изменение их антигенной структуры Такое развитие характерно для аутоиммунного хронического гепатита после перенесенного гепатита. Рассеянный склероз множественные поражения миелиновой оболочки нервных волокон головного и спинного мозга. Энцефаломиелит миалгический нейромиастения или синдром хронической усталости соматическая острая болезнь, характеризуется постэнцефалитическим поражением ствола мозга.

Лишайник возникновение красных папул на коже, а также белых полос на слизистой оболочке рта, языка, губ, пищевода, половых органов. Синдром Шегрена хроническое воспаление слюнных и слезных желез с лимфоидной их инфильтрацией скоплением лимфоцитов и последующей атрофией. Болезнь Аддисона хроническая гормональная недостаточность коры надпочечников. Холангит аутоиммунный заболевание со смешанной картиной гепатита и холестаза. Аутоиммунная энтеропатия специфическая дисфункция лимфоидной ткани толстой и тонкой кишки у детей чаще у мальчиков, проявляющаяся сильной диареей. Болезнь Крона гранулематозный колит сегментарное повреждение толстой кишки лимфоцитарными гранулемами и возникновение проникающих щелевидных. Целиакия глютеновая энтеропатия неспособность кишечника принимать и усваивать продукты, содержащие глютен. Болезнь Такаясу гигантоклеточный артериит развитие стенке крупных артерий воспаления, приводящего к их облитерации заращению.

Микроскопический полиангиит васкулит гиперчувствительности генерализованное некротизирующее поражение мелких сосудов кожи, легких и почек. Синдром ЧарджСтросса врожденное заболевание, приводящее к развитию частых и тяжело протекающих приступов бронхиальной астмы и появлению признаков системного васкулита. Узелковый полиартериит узелковый периартериит воспалительнонекротическое поражение стенок мелких и средних висцеральных и периферических артерий. Ревматическая лихорадка воспаление соединительной ткани, для которого характерны высокая температура, ревмокардит боли сердце, одышка, нарушение сердечного ритма, поражение суставов. Болезнь Бехтерева анкилозирующий спондилоартрит воспалительное поражение малоподвижных суставов и связок позвоночника Постепенно развивается окостенение, позвоночник теряет эластичность и функциональную подвижность. Исследования предполагают выявление и отслеживание нарастания титра определенных аутоантител, и основывается на следующих признаках. Изменение количества Тлимфоцитов, вызывающих нарушение толерантности. Лектины белки, затрудняющие пищеварение Содержатся зерновых, бобовых, крупах. Регулировать прием медикаментов Многие препараты способствуют возникновению перфорации кишечника и дисбактериоза, поэтому вместе с врачом желательно подобрать альтернативы таким лекарствам нестероидные противовоспалительные средства, кортикостероиды, ингибиторы протонной помпы, блокаторы гистаминовых рецепторов, антибиотики, гормональные контрацептивы.

Отладить количество приемов пищи Режим питания, состоящий из 24 полноценных порций день, способствует равновесию гормонов голода организме Исключение пациенты, органы пищеварения которых не состоянии перерабатывать большое количество еды за 1. Это заболевание поражает людей любом возрасте, но чаще детском и юношеском, а потом уже сопровождает всю жизнь Пусковым моментом его развитии обычно является переохлаждение Проявляется ревматизм виде ревматического полиартрита поражение суставов, сопровождающееся болями, опуханием и воспалением с повышением температуры тела, ревматического миокардита, воспалением сердечной сумки перикарда с выпотом серозной жидкости полость перикарда Оба этих заболевания сердца являются тяжелой патологией и нередко ведут к инвалидности. Ни одной области медицины, повидимому, не существует столько заблуждений и неясностей, сколько вопросе коллагенозов Вопервых, причина заболевания до сих пор не ясна Вовторых, механизм ее развития, многоликость, иногда стертость симптомов, длительное течение с неожиданными ремиссиями и обострениями порождают ее фактическую неизлечимость Все это заставляет врачей до сих пор лечить эту группу болезней практически вслепую, поскольку научно обоснованное патогенетическое лечение отсутствует, а из симптоматических методов пока лучше кортикостероидов и других иммунодепрессантов колхицин, плаквинил и другие ничего не придумали Конечно, все это наряду с антибиотиками.

Хроническое течение заболевание длительное время проявляется рецидивами различных синдромов полиартрита, реже полисерозита, синдромом дискоидной волчанки, синдромом Рейно На 5 10м году болезни присоединяются другие органные поражения почки, легкие. Выделяют также три степени активности патологического процесса, выраженность потенциально обратимого иммуновоспалительного повреждения, определяющая характер терапии у каждого конкретного больного Активность следует отличать от тяжести болезни, под которой понимают совокупность необратимых изменений, потенциально опасных для жизни больного. На I этапе могут быть сделаны определенные выводы относительно диагноза при длительном течении болезни, однако дебюте болезни диагноз устанавливается на последующих этапах исследования. Поражение нервной системы выражено различной степени у многих больных во всех фазах болезни, так как патологический процесс вовлекаются практически все отделы нервной системы Больные предъявляют жалобы на головные боли типа мигрени, могут быть судорожные припадки Возможны нарушения мозгового кровообращения вплоть до развития инсульта При непосредственном обследовании больного обнаруживают признаки полиневрита с нарушением чувствительности, болезненностью нервных стволов, снижением сухожильных рефлексов, парестезиями Органический мозговой синдром характеризуется эмоциональной лабильностью, эпизодами депрессии, нарушением памяти, слабоумием.

При пункционной биопсии почек выявляют неспецифические мезангиомембранозные изменения, часто с фибропластическим компонентом Характерным является 1 обнаружение препаратах свободно лежащих почечной ткани измененных ядер гематоксилиновые тельца 2 капиллярные мембраны клубочков принимают вид проволочных петель 3 отложение иммунных комплексов виде электронноплотных депозитов на базальной мембране клубочков проволочных петлях, фибриноидных. В настоящее время доказано, что при системных заболеваниях соединительной ткани происходят глубокие нарушения иммунного гомеостаза, выражающиеся развитии аутоиммунных процессов, то есть реакций иммунной системы, сопровождающихся появлением антител или сенсибилизированных лимфоцитов, направленных против антигенов собственного организма аутоантигенов. Начало заболевания часто можно связать с длительным пребыванием на солнце летний период, перепадами температуры при купании, введением сывороток, приемом некоторых лекарственных средств частности, периферических вазодилататоров из группы гидролазинов, стрессами, а также системная красная волчанка может начаться после родов, перенесенного аборта.

В А Насонова обращает внимание на то, что поражения сердечнососудистой системы при системной красной волчанке имеют место чаще, чем это обычно удается распознать Вследствие этого следует уделять внимание жалобам больных на боли области сердца, сердцебиения, одышку и Больные системной красной волчанкой нуждаются тщательном кардиологическом обследовании Поражение сосудов может проявляться виде синдрома Рейно расстройстве кровоснабжения кистей и или стоп, усиливающемся под воздействием холода или волнения, характеризующемся парестезиями, бледностью и или цианотичностью кожи IIV пальцев, их похолоданием. Основным методом лечения системной красной волчанки является кортикостероидная терапия, которая остается средством выбора даже начальных стадиях болезни и при минимальной активности процесса Поэтому больные должны находиться на диспансерном учете с тем, чтобы при первых же признаках обострения заболевания врач своевременно мог назначить кортикостероиды Доза глюкокортикостероидов зависит от степени активности патологического процесса.

Если нельзя использовать глюкокортикостероиды непереносимость, резистентность, назначаются депрессанты таблетках метотрексат 7, 5 мг неделю или пульстерапия 20 мг кг массы тела циклофосфамида 1 раз месяц течение 6 месяцев внутривенно с последующим плазмаферезом При уменьшении степени активности заболевания дозы глюкокортикостероидов снижают по 10 мг неделю до 20 мг, а затем по 2, 5 мг месяц до поддерживающей дозы 510 мг сутки Никогда не отменять глюкокортикостероиды летом. Б олезнь Шегрена аутоиммунное системное поражение соединительной ткани, проявляющееся вовлечением патологический процесс желез внешней секреции, главным образом слюнных и слёзных. Важным направлением терапии склеродермии является применение Средств, улучшающих состояние сосудистой стенки, Периферического кровообращения, обладающих антиоксидантным действием При этом именно степень поражения сосудов может явиться ведущим фактором, определяющим тяжесть процесса, его прогноз Показана Кислота никотиновая Внутрь по 0, 05 34 суг до 20 дней или 1 раствор натрия никотината по 5 мл 1 суг используются и другие сосудистые препараты вазодилататоры компламин или теоникол, трентал.

При ограниченной склеродермии положительное действие оказывает димексид пораженную кожу смазывают 1550 раствором димексид растворяют дистиллированной воде 12 сут Лечение прекращают после регресса лиловой окраски, уплотнения и других проявлений иногда проводят течение нескольких месяцев Эффект усиливается при сочетании димексида с лекарственными средствами лидаза, никотиновая кислота, ферментные препараты, пенициллин, масляные растворы ретинола и токоферола, а также мази 2, 5 гидрокортизоновая, 0, 5 преднизолоновая, бутадионовая, индометациновая, Мадекасол, ихтиоловая Димексид проводит через кожу лекарственные вещества, действует противовоспалительно, обезболивающе Эффективность димексида связывают не только с местным применением, но и положительным его влиянием на клеточный и гуморальный иммунитет. При хроническом процессе используют хинолиновые препараты делагил, плаквенил, обычно комбинации с другими средствами С учетом стадии заболевания и по показаниям назначают дезагрегантные средства, иммунопрепараты, ферментные, сосудорасширяющие препараты При тяжелом течении системной склеродермии, неэффективности других методов лечения применяют гемосорбцию, плазмаферез.

В период стихания активности процесса санируют очаги инфекции, назначают общеукрепляющие средства и биостимуляторы препараты алоэ, железа, фитин, биосед, стекловидное тело, солкосерил С учетом стадии болезни используют физиотерапию, массаж, бальнетерапию, лечебную физкультуру На участки поражения и суставы назначают аппликации диметилсульфоксида 1550 При тяжелых, системных проявлениях проводят 579 курсов комплексного лечения длительность 3040 дней перерыв между нами 1, 52 мес Прогноз при системной форме склеродермии определяется наличием висцеропатии ее последствиями, своевременным и рациональным лечением. Врач Мэттью Эдлунд, эксперт по вопросам сна и отдыха Флорида, автор книги Сила и отдых, объединяет 8 способов расслабить мозг Если вы устали чтобы получить максимум расслабления, используя один. Отек глаз Отек нежной кожи вокруг глаз очень старит Жировая ткань, которая обычно поддерживает веки спускается вниз и под глазами, вызывая набухание В основном это косметика, эстетическая. Что такое лямблии и лямблиоз Заражение лямблиями как передаются, источники и причины Лямблии симптомы и признаки Диагностика лямблиоза Лечение лямблиоза у детей и взрослых Профилактика Народные средства лечения лямблиоза Фото. Среди методов лечения заболеваний суставов выделяют медикаментозный блокадный физиотерапевтический лечебную гимнастику метод мануальной терапии оперативный метод.

Склеродермия локализованная это хроническое системное заболевание соединительной ткани и мелких сосудов с распространенными фиброзносклеротическими изменениями кожи и стромы внутренних органов и симптоматикой облитерирующего эндартериита форме системного синдрома Рейно. Поражение суставов связано главным образом с патологическими процессами периартикулярных тканях коже, сухожилиях, суставных сумках, мышцах Артралгии сопровождаются выраженной деформацией суставов за счет пролиферативных изменений околосуставных тканей Рентгенологическое исследование не выявляет значительных деструкций. Поражение легких виде диффузного или очагового пневмофиброза, сопровождается эмфиземой и бронхоэктазами Жалобы на одышку, затруднение глубокого вдоха, жесткое дыхание, при аускультации легких выслушиваются хрипы, коробочный оттенок перкуторного звука, снижение жизненной емкости до 40 60 от должной, двустороннее усиление и деформация легочного рисунка, иногда с мелкоячеистой структурой медовые соты при рентгенологическом исследовании признаки, которые обычно характеризуют склеродермический пневмофиброз.

Лечение При остром и подостром течении показаны глюкокортикоиды больших суточных дозах преднизолон После достижения эффекта дозу кортикостероидов снижают очень медленно по 0, 5 таблетки каждые 7 10 дней до поддерживающей дозы на фоне делагила 0, 25, плаквенила 0, 2 по 1 таблетке после ужина При развитии стойкой ремиссии глюкокортикоиды могут быть полностью отменены В комплексном лечении рекомендуются витамины группы В и аскорбиновая кислота. Учредитель Ltd ITConsulting СанктПетербург Запрещается полное или частичное копирование материалов, кроме материалов рубрики Новости При полном или частичном использовании материалов рубрики Новости, гиперссылка на обязательна Редакция не несет ответственности за достоверность информации, опубликованной рекламных объявлениях Все материалы носят исключительно ознакомительный характер Не занимайтесь самолечением, обращайтесь к своему лечащему врачу 20072017 Центральный портал СанктПетербурга о медицине, красоте и здоровье Создание сайта SiriusWeb. Этиология заболеваний не известна Предполагается этиологическая роль следующих факторов. Предрасполагающими или триггерными пусковыми факторами развития болезней являются обострение ючаговой инфекции, физические и V психические травмы, переохлаждения, перегревания, гиперинсоляции, вакцинация, лекарственная аллергия.

К наиболее распространенным системным заболеваниям соединитель ной ткани относится ревматоидный артрит, васкулиты узелковый периартериит, височный артериит, системная красная волчанка, склеродермия В основе различных неврологических осложнений лежат аутоиммунные на рушения Различают следующие неврологические синдромы моно и полинейропатический, энцефаломиелополирадикулярный и амиотрофический. Артрозы дегенеративные поражения хряща Они могут быть первичными, если этиологический фактор неизвестен, и вторичными после травмы, перелома или воспалительных заболеваний, приводящих к изменению суставных поверхностей и механическому повреждению хряща Они могут осложняться воспалением синовиальной оболочки, тогда развиваются активный синовит, артроз с вторичным синовитом или артрозоартрит. Причина развития поражений соединительной ткани неизвестна Однако качестве этиологических факторов могут быть половые различия и неспецифические воздействия внешней среды инфекции, инсоляции, охлаждение, стрессы, несбалансированное питание, семейногенетическое предрасположение к аутоиммунитету. Течение большинства диффузных болезней соединительной ткани рецидивирующее, прогрессирующее и требует применения комплексной терапии, включающей противовоспалительные препараты нестероидные и гормональные, иммунодепрессанты и иммуномодуляторы Широко применяют плазмофорез, фильтрацию плазмы и гемосорбцию.

Для шейного отдела позвоночника характерны боли затылочной и межлопаточной областях, чувство тяжести надплечье, боли шее, онемение пальцев рук во время сна, а также головокружение и мелькание мушек. При остеохондрозе грудного отдела наблюдаются утомляемость мышц спины, невозможность находиться вертикальном положении и боли по ходу позвоночника. Спондилез хроническое заболевание, обусловленное дистрофическими изменениями наружных отделах фиброзного кольца межпозвоночного диска и передней продольной связки с ограничением подвижности позвоночника Заболевание развивается результате статодинамических перегрузок или травм позвоночника. Они также подразделяются на острые, подострые и хронические Кроме того, они могут быть локализованными и распространенными. Синовиты возникают при инфекционном и асептическом воспалении, а также при травмах. Тендосиновит короткого разгибателя длинной отводящей мышце большого пальца кисти развивается вследствие длительного напряжения Проявляется болями области шиловидного отростка лучевой кости, которые усиливаются при движении большого пальца. Защелкивающийся палец возникает вследствие микротравм поверхностных сгибателей пальцев Проявляется болью и припухлостью на ладонной поверхности пальцев Ощущение препятствия и защелкивания преодолевается с помощью здоровой руки.

Бурсопатии воспаления синовиальных сумок, располагающихся между сухожилиями и костными выступами Они возникают при травмах или микротравмах и сопутствуют другим повреждениям Исходом бурсита может быть фиброз Чаще всего повреждаются локтевые и вертельные области Различают локтевой, вертельный, седалищный и преднадколенный бурсит, а также бурсит гусиной лапки области большеберцовой кости. Постановка окончательного диагноза производится на основании выявления на рентгенограмме выроста шиповидной, пирамидной или клиновидной формы. Основные причины развития остеопороза снижение двигательной активности, характер питания, употребление алкоголя, курение, недостаток поступления витаминов, а также снижение питания с уменьшением поступления кальция и фосфора Остеопороз может быть местным и общим Первый развивается чаще всего при нарушениях кровообращения и длительной обездвиженности, связанной с переломами, невритами, обморожением или появлением флегмоны Общий остеопороз регистрируется при интоксикациях, пищевых и обменных расстройствах, возрастной инволюции и эндокринных заболеваниях, а также при применении глюкокортикоидов. Содержание кальция и фосфора при первичном остеопорозе пределах нормы, но может быть повышен уровень щелочной фосфатазы, снижено содержание паратиреоидных гормонов Кроме того, определяется выведение кальция с мочой.

Это состояние может быть связано с недостатком витамина D, повышенной фильтрацией солей почках и нарушением их всасывания кишечнике При этом уменьшаются объем костного вещества и его минерализация, что сопровождается размягчением костей и их искривлением. Септикопиемическая тяжелая форма характеризуется внезапным началом, ознобом, подъемом температуры выше 40 C Наблюдаются симптомы интоксикации слабость, адинамия, тошнота и рвота Отмечается выраженность местных проявлений Довольно быстро возникают резкие боли, заставляющие ограничить движения и принять вынужденное положение Над очагом поражения кожа краснеет, более четко проявляется венозный рисунок При неблагоприятном течении заболевания симптомы интоксикации усиливаются. При молниеносной форме первые сутки развивается тяжелая интоксикация со спутанностью сознания, судорогами, симптомами раздражения мозговых оболочек и сердечнососудистой недостаточностью Больные могут погибнуть 1е сутки от начала заболевания. Примечание Плюсом обозначена большая или меньшая встречаемость признака.

Особый интерес вызывает поражение легких рамках полидерматомиозита гетерогенной группы хронических воспалительных заболеваний с преи мущественным поражением скелетной мускулату ры Поражение легких развивается при полидерма томиозите 4550 наблюдений Патогенез фибро зирующего альвеолита, как и системных проявле ний, при дерматомиозите AM обусловлен иммуно логическими нарушениями, частности антисинте тазным синдромом появлением антител к аминоацилсинтетазам тPHKJoантителам табл. Системная красная волчанка это диффузное системное заболевание соединительной ткани аутоиммунной природы Встречается преимущественно у женщин, основном возрасте от 20 до 40 лет Клинические проявления включают поражения кожи у 6070 лиц виде дискоидной волчанки, когда появляются строго очерченные кольцевидные эритематозные пятна, умеренно инфильтрированные, с элементами атрофии, шелушения Подобные изменения локализуются на лице, верхней части грудной клетки, на руках, волосистой части головы Возможно и более глубокое нодулярное поражение кожи виде узлов с периваскулярной инфильтрацией, затрагивающей средний и глубокий слои кожи и подкожную клетчатку. Фаза болезни может быть активной или неактивной По степени активности различают высокую 111, умеренную 11 и минимальную. Поражение сердечнососудистой системы сопровождается вовлечением всех оболочек сердца Развивается склеродермический кардиосклероз Изменения эндокарда имеют характер фибропластического эндокардита Реже встречается перикардит.

Дерматомиозит полимиозит системное воспалительное заболевание скелетной и гладкой мускулатуры и кожи Дерматомиозит может быть первичным или вторичным, сочетающимся с опухолями. Причиной смертельного исхода обычно являются аспирационные пневмонии или сердечная недостаточность. У больных развивается синдром бронхиальной астмы с высокой стойкой эозинофилией Со стороны глазного дна отмечается ретинопатия отёк, геморрагии и спазм сосудов. Неспецифический аортоартериит болезнь Такаясу системное заболевание, характеризующееся воспалительными и деструктивными изменениями стенке дуги аорты и ветвей, сопровождающимися их стенозированием и ишемией кровоснабжающих органов Болеют преимущественно женщины возрасте 20 лет и моложе.

В основе клинической симптоматики лежат нарушения кровоснабжения различных органов и систем, но особенно часто конечностей Больные жалуются на усталость верхних и нижних конечностях, быструю утомляемость При обследовании отмечается отсутствие пульса, чаще всего на лучевой, локтевой и сонной артериях Следует проводить симметричную пальпацию при поднятых над головой руках Характерна асимметрия давления Нередко у больных развиваются нарушения зрения, связанные с поражением кровоснабжающих сосудов Часто области проекции стенозирующего сосуда выслушивается систолический шум, особенно над сонными артериями, надключичной области, по ходу брюшной части аорты У половины больных отмечается повышение артериального давления Нередко отмечаются признаки церебральной ишемии виде обмороков, обусловленные поражением сонных артерий. Название болезнь получила изза своего характерного признака сыпи на переносице и щеках поражённый участок по форме напоминает бабочку, которая, как считали Средневековье, напоминает места волчьих укусов. Деструкция или некроз тканей или изменение их антигенной структуры, так что измененная ткань становится иммуногенной для организма хозяина По такому механизму развивается аутоиммунный хронический активный гепатит после перенесенного гепатита.

В качестве аутоантигенов могут вступать белки, нуклеиновые кислоты, фосфолипиды, сахара, сами иммуноглобулины ревматоидный фактор это аутоантитела к IgG Находящиеся крови норме небольшом количестве естественные аутоантитела, обычно IgMкласса, не вызывают патологических процессов, а стимулируют регенерацию тканей. Таблица 17 Рабочая классификация клинических вариантов течения системной Характер течения болезни Фаза и степень активности процесса Клиникоморфологическая суставов Острое Подострое Хроническое. Артралгии Острый, подострый и хронический полиартрит Выделяют острое, подострое и хроническое течение болезни. Поражение пищеварительного тракта проявляется основном субъективными признаками, выявляемыми на I этапе При физикальном исследовании можно иногда обнаружить неопределенную болезненность эпигастрии и области проекции поджелудочной железы, а также признаки стоматита В ряде случаев развивается гепатит при обследовании отмечают увеличение печени, ее болезненность. Поражение органа зрения проявляется виде сухого кератоконъюнктивита, что обусловлено патологическими изменениями слезных желез и нарушением их функции Сухость глаз приводит к развитию конъюнктивита, эрозий роговицы или кератита с нарушением зрения. I Имеющие прямое диагностическое значение обнаруживающие выраженные иммунологические нарушения. Считается, что среди пациентов с заболеванием соединительной ткани, 25 процентов приходится на эти три группы.

Экстраартикулярные проявления включают наличие подкожных узлов, полисерозит, лимфаденопатию, спленомегалию и васкулит Рентгенологически определяется юкстаартикулярный остео пороз, эрозии суставных поверхностей и сужение суставных щелей. Системные проявления ревматоидного артрита многообразны и включают поражения сердца, легких, кожи и сосудов Макроскопические изменения при вторичном вовлечении органов неспецифичны и диагноз устанавливается на основании клиникой лабораторных и гистологических методов исследования В сердце определяются гранулематозное воспаление и фибринозный перикардит, легких неспецифический диффузный интерстициальный фиброз, интерстициальный пневмонит, хронический плеврит и диффузный гранулематоз Процесс может протекать с различной интенсивностью и приводить к развитию декомпенсированного легочного сердца Кожные проявления представлены ревматоидными узлами плотными подкожными фокусами округлой формы. Узелковый танаргеринт М30 системный васкулит, характеризующийся трансмуральным некротическим воспалением мелких и средних мышечных артерий, вовлекающий почки и висцеральные сосуды При этом легочные сосуды остаются не вовлеченными.

Системный склероз является хроническим заболеванием с характерным вовлечением кожи и внутренних органов Этиология процесса неизвестна, патогенезе основное значение придается аутоиммунным процессам и внешнему воздействию силикатов Клинические проявления манифестируются возрасте 30 50 лет, женщины болеют 3 раза чаще мужчин Клиникоанатомически системный склероз проявляется двух формах ограниченной 80 и диффузной. Молодые люди ведут себя с женщинами как робкие богачи, а старики как наглые нищие. Системные поражения соединительной ткани Что это Какие изменения при этом происходят Лечение. Как и при заболевании ряда внутренних органов, данное заболевание проявляет себя местно Наиболее часто встречаются стоматологии атрофический стоматит, глоссит, гингивит Они зачастую выступают качестве симптома склеродермии При данном заболевании наблюдается бледность слизистой оболочки полости рта, а так же ее атрофичность, источенность Изза этого может просматриваться сосудистый рисунок слизистой оболочки полости рта В свою очередь слизистая оболочка десен уплощена, анемична, так же может наиболее часто встречаться атрофия маргинальной части десен Стоит отметить, что при этом заметно снижается резестентность десен и слизистой оболочки полости рта, изза этого может легко травмироваться, а так же могут возникать длительно незаживающие эрозии и язвы.

Существует более 200 патологий соединительной ткани симптомы и причины возникновения которых тесно взаимосвязаны Попробуем разобраться с некоторыми самыми распространенными типами коллагенозов. Аутоиммунные заболевания представляют собой совокупность заболеваний, при которых под действием собственной иммунной системы происходит деформация и разрушение тканей, органов организма человека Исследователи полагают, что это расстройство возникает у генетически восприимчивых людей У них защитная иммунная система вырабатывает антитела, атакующие собственные ткани К этому типу патологий можно отнести следующие заболевания. Данный термин характерен более чем для 20 различных состояний, характеризующихся воспалением стенок сосудов Как следствие, васкулит может ухудшать кровообращения органов и других тканей организма. Мы собрали для Вас интересную и полезную информацию, связанную с ревматологией В статьях описываются заболевания суставов и соединительной ткани, их симптомы, диагностика и лечение, а также самые современные методы обследования. Патологии данного вида всегда являются очень серьезным вызовом и для пациента, и для лечащих его специалистов Если охарактеризовать двух словах, что такое аутоиммунные заболевания, то их можно определить как недуги, которые вызваны не какимто внешним возбудителем, а непосредственно собственной иммунной системой организма заболевшего человека.

Мутации генов I типа лимфоциты перестают распознавать определенный вид клеток организма, начиная воспринимать их как антигены. Сбои работе защитных механизмов человеческого организма, связанные с их гиперактивностью, принято разделять на две большие группы системные и органоспецифические недуги Принадлежность болезни к той или иной группе определяется исходя из того, насколько широко ее влияние на организм Так, при аутоиммунных заболеваниях органоспецифического характера как антигены воспринимаются клетки одного органа Примерами таких недугов являются сахарный диабет I типа инсулинозависимый, диффузный токсический зоб, атрофический гастрит. Своеобразие морфогенеза системной склеродермии состоит усилении коллагенообразования и нарушении микроциркуляции сочетании со своеобразным почти бесклеточным воспалением Центральная роль развитии фибробластического процесса, быстром формировании склероза, гиалиноза тканей принадлежит повышенной функции фибробластов и других коллагенообразующих клеток В результате избыточного образования растворимых форм коллагена, повреждения эндотелия сосудов развиваются микроциркуляторные нарушения Неуклонное прогрессирование процесса обусловлено аутоиммунными реакциями на коллаген ввиду избыточного его образования. У больных дерматомиозитом выявлена сенсибилизация лимфоцитов к антигенам мышечной ткани и показана роль иммунных комплексов развитии васкулитов мышцах.

Прогноз Серьезен Своевременная и адекватная терапия улучшает прогноз Причиной летальных исходов чаще всего являются диффузные волчаночные висцериты или наслоение вторичной инфекции. Клиническая картина Отличается многосиндромностью, чаще всего поражаются мышцы и почти с той же частотой кожа Поражается основном поперечнополосатая мускулатура, редко гладкие мышцы Миозит на высоте активности процесса носит преимущественно симметричный распостраненный характер Мышцы плечевого и тазового пояса становятся тестоватой консистенции или плотными, увеличиваются объеме, болезненны при пальпации Боли мышцах постоянные или преходящие, различной интенсивности Выражена мышечная слабость до полной обездвиженности больного Страдает мимическая и жевательная мускулатура В самых неблагоприятных случаях поражаются дыхательные и глоточные мышцы. Диагноз Ставят на основании комплекса симптомов, из которых основными являются эритема лиловая с отеком или без отека параорбитальной области и над суставами симметричное поражение преимущественно проксимальных групп мышц поражение дыхательных и глоточных мышц Имеет диагностическое значение определение ферментов крови и креатинурии У некоторых больных прибегают к морфологическому исследованию биопсированной мышцы.

Поражение внутренних органов встречается часто, но преимущественно со стертой симптоматикой фиброз миокарда, эндокарда, редко перикардит базальный фиброз легких, реже плеврит дисфагия, диспепсические расстройства очаговый нефрит, редко истинная склеродермическая почка с бурно развивающейся почечной недостаточностью. Название этой болезни немного загадочно и заслуживает разъяснения Слово lupus полатински означает волк и использовалось медицине течение столетий для обозначения различных кожных болезней, вызывавших появление на коже язвочек Врачи чаще всего говорили о lupus vulgaris, что было одной из форм кожного туберкулеза Красная сыпь на коже, которая при этом заболевании поражала лицо, называлась lupus erytematode покрасневший Позднее примерно лет пятьдесят назад оказалось, что эти кожные проявления некоторых случаях связаны с поражением внутренних органов При этом речь идет о системном заболевании, поэтому полное название такой формы болезни звучит как системная красная волчанка lupus erytematosus.

Почему же возникают эти антитела при волчанке Иммунозащитная система включает себя при нормальных условиях ряд клеток, обладающих регулирующими свойствами, которые препятствуют возникновению подобных антител Регулирующие клетки отвечают за то, чтобы иммунозащитные реакции на бактериальную и вирусную инфекции не перешли определенную границу Как только они перестают выполнять свою функцию, начинают образовываться антитела не только к бактериями и вирусам, но и к собственным тканям организма Возможно, это происходит и изза того, что бактериях и вирусах содержатся определенные белки, похожие на белки организма, а иногда и на нуклеиновые кислоты ядер У некоторых людей подобное отклонение регулирующих механизмах может быть генетически обусловлено У больных системной красной волчанкой образуется много типов антител, которые могут атаковать различные ткани и вызывать них воспалительные изменения Тем самым они отличаются от больных сахарным диабетом и болезнями щитовидной железы, у которых антитела образуются лишь к одной ткани или к поджелудочной железе, или к щитовидной Антитела атакуют клетки, соединяются с продуктами их распада и образуют вместе с ними небольшие частицы, называемые иммунокомплексами Последние при нормальных условиях выводятся из крови, но у больных системной красной волчанкой этот очищающий механизм не работает Возникшие комплексы откладываются коже, почках, суставах и других тканях, где они после сложных переходов вызывают воспалительный процесс.

Элементы соединительной ткани находятся практически во всех органах и тканях нашего организма. Диагностикой и терапией системных заболеваний соединительной ткани занимаются ревматологи и терапевты Данные заболевания требуют многолетней комплексной гормональной терапии, а также постоянного наблюдения у специалистов. Лихорадка при инфекционных заболеваниях носит защитный характер Она обычно является реакцией на инфекцию При различных инфекционных заболеваниях могут быть различные типы температуры кривых, хотя следует помнить, что при раннем применении антибактериальной терапии температурные кривые могут. Обычно температура повышается течение 23 дней до 3940 С Температура нарастает как вечером, так и утром У больных отмечается незначительный озноб С 45 дня болезни характерен постоянный тип лихорадки Иногда при раннем применении антибиотиков возможен ремиттирующий тип лихорадки. При менингококковой инфекции температура тела может колебаться от субфебрильной до очень высокой до 42 С Температурная кривая может быть постоянного, интермиттирующего и ремиттирующего типа На фоне антибиотикотерапии температура снижается ко 23 дню, у некоторых больных еще течение. К числу острых лихорадочных заболеваний относится лептоспироз Это заболевание человека и животных, характеризующееся интоксикацией, волнообразной лихорадкой, геморрагическим синдромом, поражением почек, печени, мышц Заболевание начинается остро Температура тела течение.

Лекарства гидралазин, изониазид и др могут вызывать волчаночноподобный синдром, а блеомицин противоопухолевое средство склеродермоподобный синдром как и ряд химических соединений. Клиника поражение мышц, часто кожи и у части больных внутренних органов. Выделяют также три степени активности патологического процесса, выраженность потенциально обратимого иммуновоспалительного повреж дения, определяющая характер терапии у каждого конкретного больного Активность следует отличать от тяжести болезни, под которой понимают совокупность необратимых изменений, потенциально опасных для жизни больного. Клиническая картина Проявления болезни чрезвычайно разнообраз ны, что определяется множественностью поражения органов и систем, характером течения, фазой и степенью активности воспалительного про цесса. На I этапе диагностического поиска получают информацию, на осно вании которой можно составить представление 1 о варианте начала за болевания 2 о характере течения болезни 3 о степени вовлечения патологический процесс тех или иных органов и систем 4 о проводи мом ранее лечении и его эффективности, а также возможных осложне ниях лечения.

Кожные покровы поражаются так же часто, как и суставы Наиболее ти пичны эритематозные высыпания на лице области скуловых дуг и спин ки носа бабочка Повторяющие очертания бабочки воспалительные высыпания на носу и щеках наблюдаются различных вариантах 1 сосу дистая васкулитная бабочка нестойкое, пульсирующее, разлитое по краснение кожи с цианотичным оттенком средней зоне лица, усиливаю щееся при воздействии внешних факторов инсоляция, ветер, холод или волнении 2 бабочка типа центробежной эритемы изменения кожи ло кализуются только области переносицы Кроме бабочки, могут наблю даться дискоидные высыпания эритематозные приподнимающиеся бляшки с кератическим нарушением и последующей атрофией кожи лица, конечностей и туловища Наконец, у части больных наблюдают неспеци фическую экссудативную эритему на коже конечностей, грудной клетки, признаки фотодерматоза на открытых частях тела. К поражениям кожных покровов относят капилляриты это мелкото чечная геморрагическая сыпь на подушечках пальцев рук, ногтевых ложах, ладонях Кожные поражения могут сочетаться с энантемой на твердом небе На слизистой оболочке рта или носоглоточной области могут обнару живаться безболезненные изъязвления.

Поражение сосудов может проявляться виде синдрома Рейно присту пообразно развивающиеся нарушения артериального кровоснабжения кис тей и или стоп, возникающие под воздействием холода или волнений Во время приступа отмечаются парестезии, кожа пальцев становится бледной и или цианотичной, пальцы холодные Поражаются преимущественно II V пальцы кистей и стоп, реже другие дистальные участки тела нос, уши, подбородок. При антифосфолипидном синдроме дополнительно к указанной клиниче ской картине могут выявляться тромбозы венозные глубоких венах нижних конечностей с повторными тромбоэмболиями легочной артерии, артериальные артериях головного мозга, приводящие к инсультам и транзиторным ишемическим атакам Со стороны сердца могут выявляться клапанные пороки, внутрисердечные тромбы имитирующие миксому серд ца, тромбозы коронарных артерий с развитием инфаркта миокарда Пора жения кожи при антифосфолипидном синдроме разнообразны, наиболее частое из них livedo reticularis. При исследовании периферической крови может выявляться лейкопе ния, часто выраженная 1 1, 210 9 крови, со сдвигом лейкоцитарной формулы крови до метамиелоцитов и миелоцитов сочетании с лимфопенией 5 10 лимфоцитов Обнаруживается умеренная гипохромная ане мия, некоторых случаях гемолитическая анемия с желтухой, ретикулоцитозом, положительной пробой Кумбса Также редко наблюдается тром боцитопения, проявляющаяся геморрагическим синдромом.

К пункту относятся хронические заболевания суставов и позвоночника с редкими 1 год и реже обострениями По этому же пункту освидетельствуются военнослужащие, проходящие военную службу по призыву, с затяжным 6 месяцев и более течением острых воспалительных артропатий при сохраняющихся экссудативнопролиферативных изменениях суставов, лабораторных признаках активности процесса и безуспешном лечении. Хронические формы реактивных артритов при отсутствии обострения заболевания более пяти лет и без нарушения функции суставов не являются основанием для применения настоящей статьи, не препятствуют прохождению военной службы, поступлению военноучебные заведения и училища. Заключение о категории годности к военной службе при заболеваниях костей и суставов выносится, как правило, после стационарного обследования и лечения При этом необходимо учитывать склонность заболевания к рецидивам или прогрессированию, стойкость выздоровления и особенности военной службы При неудовлетворительных результатах лечения или отказе от него заключение выносится по пункту а, или в зависимости от функции конечности или сустава. При анкилозах крупных суставов функционально выгодном положении или при хорошей функциональной компенсации категория годности к военной службе лиц, освидетельствуемых по графе III расписания болезней, определяется по пункту.

К пункту относятся фиксированные приобретенные искривления позвоночника, сопровождающиеся ротацией позвонков сколиоз II степени, остеохондропатический кифоз с клиновидной деформацией 3 и более позвонков со снижением высоты передней поверхности тела позвонка 2 и более раза и др ограниченный деформирующий спондилез поражение тел 3 и более позвонков и межпозвонковый остеохондроз поражение 3 и более межпозвонковых дисков с болевым синдромом при значительных физических нагрузках и четкими анатомическими признаками деформаций, выявленных при клиническом исследовании и на рентгенограммах. Предусматривает приобретенные фиксированные деформации стопы При определении категории годности к военной службе освидетельствуемых по графам IIII расписания болезней с полой стопой следует иметь виду, что стопы с повышенными продольными сводами часто являются вариантом нормы Полой стопой считается стопа, имеющая деформацию виде супинации заднего и пронации переднего отдела при наличии высокого внутреннего и наружного свода так называемая резко скрученная стопа, передний отдел стопы распластан, широкий и несколько приведен, имеются натоптыши под головками средних плюсневых костей.

К пункту относятся умеренно выраженные деформации с незначительным болевым синдромом и нарушением статики, при которых можно приспособить для ношения обувь установленного военного образца плоскостопие III степени при отсутствии экзостозов и искривлений стопы отсутствие, сведение или неподвижность первого или двух пальцев на одной стопе, всех пальцев на уровне средних фаланг на обеих стопах, плоскостопие II степени с деформирующим артрозом II стадии таранноладьевидном сочленении. Плоскостопие I степени, а также II степени без артроза таранноладьевидных сочленениях не является основанием для применения настоящей статьи, не препятствует прохождению военной службы, поступлению военноучебные заведения и училища. Большинство аутоиммунных заболеваний являются хроническими Аутоиммунные заболевания вызваны нарушением функции иммунной системы целом или её отдельных компонентов Не исключено, что патогенезе некоторых аутоиммунных заболеваний задействованы оба эти механизма, равно как и другие типы нарушений функции иммунной системы. Внешние причины это основном возбудители инфекционных заболеваний или физическое воздействие, например, ультрафиолетовое излучение или радиация Одни мутации могут изменять антигенную структуру определенного органа или ткани, мешая лимфоцитам распознавать их как своих такие аутоиммунные заболевания называются органоспецифическими.

Тироидит Хашимото аутоиммунное заболевание щитовидной железы Как можно догадаться из названия, аутоиммунные заболевания это болезни, спровоцированные нашим же иммунитетом. Что это за анализ коагулограмма Коагулограмма это набор показателей крови, указывающий на процесс свертываемости. Обследование пациента с заболеваниями органов пищеварительной системы. Проявляется патология множеством симптомов Их степень выраженности может быть легкой и тяжелой. Болезнь проявляется у каждого пациента индивидуально, тем не менее, удалось объединить симптомы нарушения формирования соединительной ткани несколько больших групп синдромов. Астенически синдром, который характеризуется низкой работоспособностью, быстрой утомляемостью, тяжелыми психоэмоциональными расстройствами, невозможностью переносить усиленные физические нагрузки. Торакодиафрагмальный синдром, который выражается нарушениях строения грудной клетки, приводящих к её воронкообразной или килевидной деформации Иногда присутствует деформации позвоночного столба, выражающиеся сколиозе, гиперкифозе, кифосколиозе. Миопия, ангиопатия сетчатки, астигматизм, подвывих хрусталика, косоглазие и отслоение сетчатки. Невротические расстройства, выражающиеся депрессиях, фобиях и нервной анорексии. Проводится оценка подвижности суставов, для чего используются критерии Бейтона Как правило, у больных наблюдается их гипермобильность.

Хирургическое вмешательство, направленное на коррекцию грудной клетки и опорнодвигательного аппарата. Для стимуляции выработки коллагена используют синтетические витамины группы В, Аскорбиновую кислоту, Сульфат меди 1, Магня цитрат и иные комплексы. Все виды контактного спорта, занятия тяжелой атлетикой и изометрические тренировки. По степени выраженности выделяют следующие виды соединительнотканных дисплазий малые при наличии 3х и более фенотипических признаков, изолированные с локализацией одном органе и собственно наследственные заболевания соединительной ткани В зависимости от преобладающих диспластических стигм различают 10 фенотипических вариантов соединительнотканной дисплазии. Гипермобильный элерсоподобный фенотип характеризуется гипермобильностью суставов и сопутствующими осложнениями подвывихами, вывихами, растяжениями, плоскостопием артралгиями, вовлечением костей и скелета. Гипермобильность суставов доброкачественная включает повышенный объем движений суставах без заинтересованности костноскелетной системы и артралгий.

Повышенная диспластическая стигматизация с преимущественными костносуставными и скелетными признаками. К генной дисплазии относят те заболевания, которые не только передаются по наследству, но и имеют ярко выраженную клиническую картину например, синдром Марфана. Магний считается основным микроэлементом, способствующим нормальному развитию соединительной ткани. Чем более длительное время человек не получает необходимого количества магния, тем более глубокие изменения наступают. Лечение этого заболевания часто основано на приеме препаратов, содержащих необходимые микроэлементы нужных пропорциях Причем важно не только количество поступающих с пищей веществ, но и их соотношение. Изменения условий окружающей среды, последовавшие за интенсивным развитием промышленности XIX XX веках, воздействие громадного количества факторов, к встрече с которыми эволюционно человечество не было подготовлено, не могли не оставить следа Организм человека должен был приспосабливаться к новым условиям существования Многие авторы, занимающиеся этой проблемой, считают, что строение организма, его органов и систем определяется эволюционным приспособлением к условиям окружающей среды, когда используются эволюционно выгодные врожденные системы адаптации.

Фибробласты участвуют синтезе волокон соединительной ткани, протеогликанов, гликозаминогликанов, липидов, простагландинов, циклических нуклеотидов Тучные клетки синтезируют гепарин, протеолитические ферменты, мукополисахариды, при их деградации образуются гистамин, серотонин, эозинофильный фактор Общеизвестна роль тучных клеток формировании аллергических реакций Плазматические клетки образуются из Влимфоцитов и отвечают за синтез иммуноглобулинов Эндотелиальные клетки выстилают кровеносные сосуды, участвуют образовании новых капилляров Гладкомышечные клетки обладают сократительной функцией и располагаются стенках сосудов Клетки крови лейкоциты, лимфоциты, моноциты обеспечивают иммунную защиту организма, а также фагоцитоз, секретируют монокины, лизоцим, интерферон, интерлейкины, некоторые факторы системы комплемента. Диета при дисплазии включает себя употребление продуктов, содержащих большое количество белков рыба, мясо, морепродукты, орехи, фасоль, соя и магния Полезны заливные блюда и холодцы, бульоны, твердые сыры Можно употреблять специальные биодобавки, аминокислотные комплексы Магний необходим для нормального строения соединительной ткани Рекомендовано обследование у гастроэнтеролога тр стрболее выраженнымицев, а становятся очевидны у детей и подростковвмоторакса имическими вещес.

Больным с дисплазией следует выбрать работу, на которой отсутствуют эмоциональные стрессы и физические перегрузки, взаимодействие с химическими веществами При случаях спонтанного пневмоторакса запрещено летать на самолете, нырять и пользоваться метро, поскольку это может вызвать повторные случаи пневмоторакса Не рекомендуется нахождение жарком климате. Дисплазия Дисплазия шейки матки Под дисплазией шейки матки понимают атипические изменения эпителия ее влагалищной части, относящиеся к предраковым процессам На ранних стадиях своего развития дисплазия. Дисплазия ног Опасность дисплазии тазобедренного сустава Врожденные заболевания опорнодвигательной системы получают все большее распространение, и среди них дисплазия тазобедренного сустава Изза неправиль. Восстановление хрящевой ткани тазобедренного сустава Методы лечения артроза тазобедренного сустава Пораженный болезнью сустав лишен хрящевой прокладки Лечение артроза тазобедренного сустава можно осуществлять различными методами Это не значит Дисплазия тазобедренных суставов у детей симптомы Дисплазия тазобедренных суставов у детей симптомы К сожалению, диагноз дисплазия тазобедренных суставов не редкость наше время Нарушение диагностируется при первом же осмотре, который пров. Дисплазия тазобедренных суставов у взрослых симптомы Дисплазия тазобедренных суставов у детей Дисплазия тазобедренных суставов это заболевание, при котором обнаруживается недоразвитие самого сустава или его связок Без лечения заболевание быстро.

Дисплазия ног у новорожденных Как определить дисплазию Для того, чтобы предотвратить серьезные последствия, которыми чревато запущенное заболевание, необходимо во время определить наличие болезни Выявить дисплазию тбс самост. Гипокинезия пищевода распознается у больных и связана со тщательностью не только рентгенологических исследований манометрических, однако нарушение подвижности пищевода крайне редко достигает. Однако серологические исследования выявляют достаточно характерное для больных. Технологии диагностики, лечения лимфосистемы В таких случаях лечение небольшими порциями кортикостероидов может быть дополнено противовоспалительными препаратами. Шпилька обусловлена при подозрении на огромную ткань растяжений, при различных миопатиях, для снятия характера освоения отдыхающих, особенно при коммерческих образованиях. Добрый день, Ирина От самого остеохондроза и радикулита не умирают Но, есть один важный момент если их не лечить, буквально течение полугода появляется букет сопутствующих заболеваний Это и увеличение веса, и искривление позвоночника, и нарушение обмена веществ А что самое страшное на самых последних стадиях суставах могут возникать новообразования, которые приводят к раку. Поэтому, если начала болеть спина, шея или суставы, не стоит списывать все на усталость Скорее всего, до вас добралась одна из этих болезней.

Да, сейчас Артропант можно купить России Это стало возможно благодаря тому, что мы присоединились к проекту и помогаем разрабатывать Артропант делается по древнему рецепту селькупов, населяющих северозапад Сибири Рецепт передается из поколения поколение и держится строжайшем секрете. Плюс ко всему, Министерство здравоохранения решило принять участие программе и компенсировать стоимость поставки Поэтому крем Артропант стоит 2 раза дешевле, чем его реализуют других странах. Также при этом стоит помнить, что заболевания, возникающие изза болей спине и суставах, не просто приносят дискомфорт Они лишают вас нормальной жизни и укорачивают вам жизнь на 1015 лет А с кремом Артропант вы и сохраните эти годы, и сможете прожить их нормально. У мужа остеохондроз, бегаем по врачам вместе Люблю его, жизнь отдам за него, но никак не могу облегчить его страдания Благо Вы со своей историей появились, для нас появилась надежда А то уже все перепробовали.

У Вас еще не возник вопрос как со всем этим можно жить Оказывается, можно, причем, вполне нормальной, активной жизнью Поскольку дисплазия соединительной ткани генетически обусловленное и системное заболевание, зачастую многие врачи относят таких пациентов к условно здоровым лицам, правда, с определенными врожденными отклонениями Концептуально можно согласиться с коллегами, хотя бы потому, что пока арсенале медиков нет методов эффективной помощи таким пациентам Вместе с тем, люди с дисплазией соединительной ткани нуждаются во всестороннем и систематическом контроле состояния органов и тканей, являющихся главными мишенями данного заболевания. Чаще всего это касается зрения близорукость астигматизм отслойка сетчатки, суставов и костей подвывихи и вывихи, ранний артроз остеохондроз остеопороз Однако наиболее опасны осложнения со стороны сердечнососудистой системы При дисплазии соединительной ткани возникают нарушения сердечного ритма и распространения электрического импульса по миокарду Особое внимание заслуживает клапанный аппарат сердца и наличие дополнительных хорд, иначе, аномальных соединительнотканных тяжей камерах сердца, соединяющих между собой различные регионы сердечной стенки. Бронхолегочные поражения касаются как бронхиального дерева, так и альвеол Чаще всего диагностируются бронхоэктазы простая и кистозная гипоплазия буллезная эмфизема и спонтанный пневмоторакс.

Втретьих нужно помнить, что такие пациенты требуют особой настороженности плане атипичного и тяжелого течения сопутствующей патологии вследствие нарушений иммунной системе. Формирование торакодиафрагмального сердца происходит параллельно манифестации и прогрессированию деформации грудной клетки и позвоночника, на фоне клапанного и сосудистого синдромов Варианты торакодиафрагмального сердца служат отражением нарушения гармоничности взаимоотношений веса и объема сердца, веса и объема всего тела, объема сердца и объема больших артериальных стволов на фоне диспластикозависимой дезорганизации роста тканевых структур самого миокарда, частности, его мышечных и нервных элементов. Аритмический синдром желудочковая экстрасистолия различных градаций многофокусная, мономорфная, реже полиморфная, монофокусная предсердная экстрасистолия пароксизмальные тахиаритмии миграция водителя ритма атриовентрикулярные и внутрижелудочковые блокады аномалии проведения импульса по дополнительным путям синдром предвозбуждения желудочков синдром удлинения интервала. Геморрагические гематомезенхимальные дисплазии гемоглобинопатии синдром Рандю Ослера Вебера рецидивирующие геморрагические наследственная дисфункция тромбоцитов, синдром Виллебранда комбинированные варианты и тромботические гиперагрегация тромбоцитов, первичный антифосфолипидный синдром гипергомоцистеинемия резистентность фактора Vа к активированному протеину С синдромы.

Синдром патологии стопы косолапость, плоскостопие продольное, поперечное, полая стопа. Синдром гипермобильности суставов нестабильность суставов, вывихи и подвывихи суставов. Косметический синдром диспластикозависимые дисморфии челюстнолицевой области аномалии прикуса готическое нёбо выраженные асимметрии лица О и Хобразные деформации конечностей изменения кожных покровов тонкая просвечивающаяся и легко ранимая кожа, повышенная растяжимость кожи, шов виде папиросной бумаги. Восстановительное лечение может проводиться поликлинике, специализированном реабилитационном отделении городской больницы, санаторнокурортном учреждении санаторий, санаторийпрофилакторий и др Восстановительное лечение включает закаливание организма, осторожное использование факторов курортного лечения местных санаториях и курортах необходимо избегать прямого воздействия солнечных лучей, переохлаждения, перегревания Рекомендуются физические нагрузки без утомления дозированный терренкур и подвижные игры.

Согласно данному документу, выделяют общие противопоказания, исключающие направление больных на курорты и местные санатории все заболевания острой стадии, хронические заболевания стадии обострения и осложненные острогнойным процессом, острые инфекционные заболевания до окончания срока изоляции, все венерические заболевания острой и заразной форме, все болезни крови острой стадии и стадии обострения, кахексия любого происхождении, злокачественные новообразования, все заболевания и состояния, требующие стационарного лечения, все заболевания, при которых больные не способны к самостоятельному передвижению и самообслуживанию, нуждаются постоянном специальном уходе кроме лиц, подлежащих лечению специализированных санаториях для спинальных больных, часто повторяющиеся или обильные кровотечения, беременность во все сроки на бальнеологические и грязевые курорты, а на климатические курорты, начиная с 26й недели, все формы туберкулеза активной стадии для любых курортов и санаториев нетуберкулезного профиля противопоказания при болезнях костномышечной системы и соединительной ткани, болезнях системы кровообращения и органов дыхания полиартриты с прогрессирующим процессом суставах, с анкилозами, контрактурами и при необратимых изменениях суставах и при потере способности к самообслуживанию, системные поражения висцериты, недостаточность кровообращения выше IIА стадии для всех курортов и местных кардиологических санаториев, выше I стадии для бальнеологических, грязевых и горных курортов, полная атриовентрикулярная блокада, слабость синусового узла с редкой бради и тахиаримией, тромбоэмболическая болезнь, все заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся развитием легочносердечной недостаточности выше II стадии.

Талассотерапия лечебное применение морских купаний широком понимании включает себя использование природных физических факторов период пребывания на побережье морей, рек, озер и других водоемов При купаниях на организм одновременно действуют термические, механические и химические факторы морской воды. Обучение больных Школа больных с ревматическими болезнями представляет собой группу поддержки, которая оказывает моральную помощь, помогает развивать навыки поведения при данной патологии Больной должен быть осведомлён о необходимости систематического лечения течение всей жизни и регулярного клиниколабораторного контроля, прямой зависимости результатов лечения от обязательности и четкости соблюдения рекомендаций, а также знать проявления побочных эффектов применяемых лекарственных средств. При синдроме Шегрена следует избегать приема препаратов, усиливающих сухость слизистой оболочки полости рта, кожи верхних и нижних конечностей и симптомы кератоконъюнктивита диуретики, bадреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, антигистаминные препараты и др, при синдроме Рейно вазоконстрикторов эфедрин, амфетамин, эрготамин, клонидин, эрготамин, агонисты серотониновых рецепторов. Необходимо предохраняться от беременности период лечения цитотоксическими препаратами.

Больным с синдромом Шегрена при значительной функциональной недостаточности слюнных и слезных желез необходимо исключить голосовые и зрительные нагрузки длительное чтение и пользование компьютером, контакт с пылью и химическими веществами например, участие ремонтных работах. В процессе лечения цитостатиками и глюкокортикоидами необходимо отказаться от приема алкоголя и ограничить употребление продуктов, богатых углеводами. Больным с синдромом Шегрена нужно исключить продукты и напитки, раздражающие слизистую оболочку полости рта и слюнных желез кофе, алкоголь, грейпфруты, цитрусовые, клубника и др, рекомендуется употреблять жидкости, не содержащие сахара Для механической стимуляции саливации желательно пользоваться жевательной резин ой без сахара и таблетками с мальтозой.

 

© Copyright 2017-2018 - articles-study

 
Обращение к пользователям