Сколько хромосом соматические клетки

От того, сколько хромосом у человека будет зависеть его индивидуальное развитие Существуют такие понятия как анэуплоидия изменение количества отдельных хромосом и полиплоидия число гаплоидных наборов больше диплоидного Последняя бывает нескольких видов потеря гомологичной хромосомы моносомия, либо появление лишних хромосом трисомия одна лишняя, тетрасомия две лишние, и Все это является следствием геномных и хромосомных мутаций, которые могут приводить к таким патологическим состояниям, как болезнь Дауна, синдромы Кляйнфельтера, ШерешевкогоТернера и другим заболеваниям. В секреторной клетке хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть Какой природы синтезируется вещество белковой, углеводной, жировой, куда оно поступает. В клетку поступило вещество, нарушающее целостность мембран лизосом Какие изменения произойдут клетке, почему Какие виды лизосом Вы знаете. В клетке нарушился процесс синтеза белков тубулинов К чему это может привести. В период формирования сперматозоида произошло разрушение митохондриального комплекса К чему это может привести, почему. В клетке А хорошо развита эргастоплазма, клетке Б цитоплазме много свободных полисом Какая из клеток вырабатывает белковый секрет, почему. Какие типы межклеточных контактов возможны между следующими видами клеток 1 нервные, 2 кардиомиоциты, 3 эпителиальные. Перечислите основные структурные компоненты нервной клетки, ее общие органеллы и специальные, тип межклеточных контактов между нервными клетками.

Соматические клетки кошки имеют 2n 38 хромосом Во время митоза произошло нерасхождение хроматид трех парах хромосом Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся после митоза. Во время митоза клетках тела таракана 2n 48 хромосом не произошло расхождение двух хромосом Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки. Под действием радиации произошло нарушение расхождения хромосом периоде размножения сперматогенеза у кролика 2n 44 хромосомы Одна пара хромосом не разошлась на хроматиды Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся результате сперматогенеза. Комплекс Гольджи общая одномембранная органелла Выполняет следующие функции 1 синтез сложных веществ гликолипидов, мукополисахаридов, 2 обезвоживание и упаковка этих соединений, 3 избирательная проницаемость для разных веществ таможня, 4 дезинтоксикация ядов, 5 образование первичных лизосом Отсутствие органеллы, выполняющие столь многообразные функции, приведет к нарушению функций целой клетки, начиная от обезвреживания ядов, голода клетки и заканчивая отсутствием важных для организма сложных соединений ферменты, гормоны Белки тубулины важный структурный компонент микротрубочек, из которых свою очередь состоит клеточный центр Клеточный центр общая немембранная органелла, участвующая делении клетки образует нити веретена деления.

Реснички органеллы, находящиеся на свободной поверхности клетки, а десмосомы вид межклеточных контактов, относится к контактам сцепления Десмосома представляет собой межмембранное пространство 1020 нм, заполненное веществом белковой природы В цитоплазме месте этого контакта видно скопление тонких микрофибрилл, направленных от соединения вглубь клетки на 0, 32 0, 5 мкм десмосом. Исчезновение двух пар 4 хромосомы хромосом привело к тому, что дочерних клетках осталось по 28 хромосом. Во время митоза под действием каких либо факторов не произошел цитокинез, клетка осталась одна одноядерная с тетраплоидным набором хромосомы разделились на хроматиды анафазе, а деление клетки на две не произошло метаанафазный блок с разделением хроматид. В клетках человека должно присутствовать 46 хромосом у человека соматических клетках во всех клетках тела 46 хромосом это у мужчин это сперматозоиды, у женщиняйцеклетки 23 гаплоидный набор n Это число хромосом содержится соматических клетках, половые клетки имеют Из 46 хромосом человека 22 пары одинаковы у мужчин и женщин В ядре яйцеклетки животного содержится 16 хромосом, а ядре Сколько аутосом содержится сперматозоиде у человека 1 22 2 2 Половые клетки человека содержат 23 хромосомы, а соматические клетки женщины.

Соматические клетки клетки тела с диплоидным набором хромосом 46 или 23 пары В гаметах половых клетках гаплоидный набор 23 У человека 46 хромосом сколько хромосом содержат половые клетки человека Это число хромосом содержится соматических клетках, половые клетки имеют набор 2 разаИз 46 хромосом человека 22 пары одинаковы у мужчин и женщин, их называют аутосомами тэги соматических клетках, какой набор хромосом, какой хромосомный набор, клеткиУ женщины половые хромосомы выглядят как XX у мужчины XY У нормального человека клетка содержит всего 46 хромосом из них 22 пары аутосомы и 2 хромосомы половые Количество телец Барра клетках всегда на одно меньше, чем число Х хромосом. Обучение проходит дистанционно на сайте проекта Инфоурок По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца. Идёт приём заявок на международный конкурс по математике Весенний марафон для учеников 111 классов и дошкольников. Кариотип это совокупность признаков хромосомного набора организма число хромосом, их форма и величина. Условная запись кариотипа включает общее количество хромосом, половые хромосомы и воз можные отклонения наборе хромосом Например, кариотип нормального мужчины записывает ся как 46, XY, а кариотип нормальной женщины. У всех перечисленных животных по 2 половые хромосомы соматических клетках. Исследователи ещё с начала двадцатого века искали ответ на вопрос, сколько хромосом у человека Для начала, давайте разберемся терминологии.

Сколько хромосом клетках у человека У каждого здорового человека 23 пар хромосом, они не меняются течение цикла жизни У больного ребенка Дауна их будет больше Каждая из них отвечает только за тот ген, который ей присвоен, и при сложении этих чисел получается 46 пар хромосом Одна передается от отца, другая от матери, но есть и исключение Это 23 пара, которая определяет пол ребенка, и это относится только к здоровому человеку У больных людей их 47, и тут все дело нездоровом геноме родителей. По разным данным, количество клеток организме человека составляет от 50 до 75 триллионов. В яйце и во всех клетках женского организма присутствуют две половые хромосомы Это всегда Ххромосомы Клетка спермы и все клетки мужского организма содержат Ххромосому и Yхромосому. Процессы рекомбинации, происходящие мейозе, лежат основе генетической изменчивости и приводят к генетической уникальности индивидов. Современная медицина может определить, сколько хромосом у человека, ещё до появления его на свет, что позволяет тщательнее следить за развитием плода. Сколько хромосом содержится соматических клетках человека 1 26 3 46 2.

Изучение клетки Позволяют изучить форму клеток Световой микроскоп дает увеличение 3000 раз Электронный микроскоп изобрели 1932 году Германии Увеличивает 300 000 раз История открытия клетки Строение клетки Микроскоп Микроскоп прибор для изучения объектов маленького размера Цели урока Петр 1 привез Россию микроскоп. Какой набор хромосом содержится клетке конце стадии размножения при гаметогенезе у человека. Соматическая клетка кожи человека содержит 46 хромосом Сколько хромосом будет содержаться каждой из ее дочерних клеток, образовавшихся результате двух митотических делений этой соматической клетки. Р исунок 2 Схематическое строение растительной клетки по Любавской А. Изучить митотический цикл рисунок 4 и особенности процессов периоды интерфазы. Андреева И И Родман Л С Ботаника 2е изд перераб и доп М Колос, 1999. Абрамова З В Практикум по генетике 4е изд перераб и доп Л Агропромиздат Ленингр отдние, 1992.

В какой период митотического цикла происходит репликация молекулы. Показать поведение пары гомологичных хромосом процессе редукционного и эквационного этапов мейотического деления, зарисовав предлагаемой форме рисунок. Дать генетическую характеристику археспориальным клеткам и клеткам, образованным результате мейоза. Кроме того, профазе редукционного деления за счёт кроссинговера перекрёста с образованием хиазм и обмена участками между гомологичными хромосомами происходит образование хромосом нового генетического состава Это также увеличивает разнообразие генетического материала образуемых последующем гамет Редукционное деление, уменьшающее набор хромосом два раза и сопровождаемое кроссинговером, обеспечивает как генетическое разнообразие гамет, так и видовое постоянство числа хромосом при половом размножении, поскольку при оплодотворении сливаются гаплоидные материнская и отцовская гаметы и зиготе восстанавливается диплоидный набор хромосом. Какое биологическое значение имеет двойное оплодотворение у покрытосеменных растений. Предположим, что мейоза не существует и оплодотворение у размно жающихся половым путем организмов происходит результате слияния двух соматических клеток с нормальным числом хромосом Сколько хромосом будет у потомков организма с восемью хромосомами пятом поколении ответ. Соматическая клетка мягкой пшеницы имеет 42 хромосомы Сколько хромосом содержат следующие клетки ответ. Клетки археспориальной ткани пыльника ячменя имеют 14 хромосом Определить ответ.

При гаметофитном типе несовместимости, обусловленной взаимодействием серии множественных аллелей гена S подавляется прорастание пыльцы и рост пыльцевых трубок на рыльце пестика и столбике При этом ни один из аллелей этого гена не проявляет доминирования или какойлибо другой формы взаимодействия аллелей Диплоидные клетки пестика содержат два аллеля, а растущая трубка гаплоидного пыльцевого зерна один ал лель этого гена Пыльцевые зёрна будут нормально прорастать на рыльце пестика и обеспечивать двойное оплодотворение том случае, если они будут иметь аллель, отличный от аллелей пестика. Произойдет ли оплодотворение при прорастании пыльцевых трубок, несущих аллели S 3 и S 4 ткани пестика со следующим генотипом а S 1 S 2 S 1 S 1 S 2 S 2 S 1 S 3 S 1 S 4 S 2 S 3 S 2 S 4 и S 3 S 3 к S 3 S 4 S 4 S 4 ответ. Укажите возможные генотипы потомства от скрещивания а S 1 S 3 S 1 S 2 S 1 S 2 S 1 S 2 S 1 S 2 S 1 S 3 S 2 S 3 S 1 S 2 S 2 S 3 S 2 S 3 ответ. Гибридологический анализ состоит из системы скрещиваний, куда входит получение первого поколения F 1 второго поколения F 2 и возвратные скрещивания беккроссы F B, анализирующие скрещивания F a. П ри дигибридном и полигибридном скрещивании от каждой аллельной пары гамете будет представлено так же по одному гену и также с одинаковой вероятностью, усложнённой лишь различными сочетаниями генов нескольких различных аллельных. Запись результатов скрещивания рекомендуется проводить виде решётки Пеннета рисунки 19.

Напишите название клеток какой у них набор хромосом какую функцию они выполняют. Механика Галилея Во времена молодости Галилея признанным авторитетом науке считался Аристотель Поэтому от Галилея требовали соответствия его физических идей принципам физики, учению Аристотеля о природе Галилей. Механическая картина мира Популяризация идей механики И Ньютона связана с именем французского философа Вольтера 1694 1778 При его активном содействии работа Ньютона Математические начала натуральной философии. Теория электромагнитных сил Д Максвелла Подобно И Ньютону Д Максвелл придал всем результатам исследований электрических и магнитных сил теоретическую форму Произошло это 70х годах XIX Он сформулировал свою теорию на основе закон. Периодически действующую машину, единственным результатом которой было бы поднятие груза за счет охлаждения теплового резервуара Вечный двигатель первого рода это периодически действующая машина, имеющая неиссякаемую внутреннюю энергию, которую можно использовать виде механического движения рабочего тела меха. Основные следствия термодинамики XIX Основные положения термодинамики Клаузиуса были теоретически обоснованы Дж Максвелл доказал с учетом кинетической энергии молекул идеального газа, что из равновесного состояния идеального газа. Альберт Эйнштейн Альберт Эйнштейн физиктеоретик и крупный общественный деятель О нем часто говорят, как об ученом, обвенчанном с Вселенной, пытавшемся разгадать информацию тайных послов Вселенной К тайным.

Гипотеза М Планка М Планк, изучая проблему теплового излучения, выдвинул 1900 гипотезу, согласно которой механизм траты энергии природе осуществляется минимальными порциями минимальные единицы времени. Резерфорда Первый постулат постулат стационарного состояния атома Согласно ему, атоме разрешено стационарное состояние, при котором электрон может находиться на определенной орбите энерг. Квантовая механика Поиск математического представления законов движения частиц атоме связан с деятельностью физиков Э Шредингера и В Гейзенберга Уравнение Э Шредингера 1887 1961 Он. Что объяснила протоннонейтронная модель атома 1 Альфаизлучение, как поток ядер гелия Не, состоящих из двух протонов и двух нейтронов, происходит из ядер атомов В ядре есть протоны и нейтроны, которые силу энергетических. Нейтроны удерживаются ядре результате обмена некоей средней частицей Впоследствии эту частицу назвали мезоном греч mesoc средний Вычисления этой частицы показали, что она должна быть по массе 200. Релятивистские модели Вселенной В 1917 А Эйнштейн построил модель Вселенной В этой модели для преодоления гравитационной неустойчивости Вселенной использовалась космологическая сила отталкивания, получившая название лямбдап.

Концепции и теории происхождения и эволюции Земли Абсолютная геохронологическая шкала В этой шкале речь идет о концептуальном представлении знаний о нашей планете на основе развития ряда гипотез и учений Кратко об истории возникн. Генетика и геном человека Генетика греч genos происхождение наука, изучающая механизм и закономерности наследственности и изменчивости организмов Большую роль развитии генетики сыгр. Клонирование Успехи генетики позволили уточнить такие понятия, как генная инженерия, мутантный ген и клонирование Генная инженерия технология или совокупность методов для. Дриопитек провал древние люди новые люди Эта схема не имела сведений об австралопитеках Немецкий ученый Э Геккель высказал идею, что между обезьянами и древними людьми должна быть стадия, когда возникло существо, у которого человеческие. Нанотехнология Нано греч nano карлик приставка, обозначающая миллиардную долю единицы измерения 1 нм 109 Это технология создания микротел и их систем на основе расположения атомов Как извес. Энергетика Сторонники традиционной энергетики, основанной на нефти, газе и угле, связывают большие надежды с добычей этих ресурсов со дна Мирового океана В настоящее время ведется добыча нефти с глубины боле. Правовые аспекты развития естествознания XXI Появившийся начале настоящего века термин прозрачность человека выражает обеспокоенность общественности многих стран о возможности использования достижений естествознания разв.

Скрестили два дигетерозиготных растения тыквы с жёлтыми круглыми плодами Определите соотношение фенотипов гибридов первого поколения при полном доминировании. Скрестили низкорослые карликовые растения томата с ребристыми плодами и растения нормальной высоты с гладкими плодами В потомстве были получены две фенотипические группы растений низкорослые с гладкими плодами и нормальной высоты с гладкими плодами При скрещивании растений томата низкорослых с ребристыми плодами с растениями, имеющими нормальную высоту стебля и ребристые плоды, всё потомство имело нормальную высоту стебля и ребристые плоды Составьте схемы скрещиваний Определите генотипы родителей и потомства растений томата двух скрещиваниях Какой закон наследственности проявляется данном случае. Какую изменчивость иллюстрирует исчезновение зелёной окраски листьев при длительном отсутствии света. При скрещивании двух растений ночной красавицы с розовыми и белыми рецессивный признак цветками получили 50 потомства с белыми цветками Каковы генотипы родительских форм. В основе этой изменчивости лежат мутации Основная причина возникновения новых признаков и свойств у живых организмов это проявление мутаций Мутации это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды Мутации имеют принципиальные отличия от модификаций табл. Впервые термин мутация был предложен 1901 голландским ученым Гуго де Фризом описавшим самопроизвольные мутации у растений и создавший мутационную теорию.

Мутации появляются редко, но приводят к внезапным скачкообразным изменениям признаков, которые передаются из поколения поколение Мутационный процесс идет постоянно, с накоплением мутаций генотипах А если учесть, что число генов организме велико, то можно сказать, что генотипах всех живых организмов имеется значительное число генных мутаций Мутации это крупнейший биологический фактор, обусловливающий огромную наследственную изменчивость организмов, что дает материал для эволюции. Мутациями называются внезапные, стойкие, ненаправленные, скачкообразные изменения хромосом или единиц наследственности генов, влекущие за собой изменения наследственных признаков Мутации обязательно вызывают изменения генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов Сходство между комбинативной и мутационной изменчивостью заключается том, что обоих случаях потомство получает набор генов каждого из родителей. Способностью к мутированию обладают все живые организмы У каждой конкретной мутации есть какаято причина, хотя большинстве случаев она неизвестна Однако общее количество мутаций можно резко увеличить, используя различные способы воздействия на организм. Классификация 8 Мутации по уровню их возникновения или характеру изменений генотипе рис.

Наиболее частыми моногенными заболеваниями являются муковисцидоз, гемохроматоз, адреногенитальный синдром, фенилкетонурия, нейрофиброматоз, миопатии ДюшеннаБеккера, дальтонизм, гемофилия, серповидноклеточная анемия рис 26 и ряд других заболеваний. Межхромосомные мутации или мутации перестройки обмен фрагментами между негомологичными хромосомами Такие мутации получили название транслокации от лат trans за, через locus место рис. Как внутрихромосомные делеции, инверсии и дупликации, так и межхромосомные транслокации аберрации и изохромосомы связаны с физическими изменениями структуры хромосом, том числе с механическими разломами. Значение хромосомных аберраций Однако, несмотря на неблагоприятные, как правило, последствия хромосомных мутаций, иногда они оказываются совместимыми с жизнью клетки и организма и обеспечивают возможность эволюции структуры хромосом, лежащей основе биологической эволюции. Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом К геномным мутациям относятся анеуплоидии и изменение плоидности структурно неизмененных хромосом Выявляются цитогенетическими методами.

Нерасхождение хромосом наиболее часто наблюдается во время мейоза рис 40 Хромосомы, которые норме должны делиться во время мейоза, остаются соединенными вместе и анафазе отходят к одному полюсу клетки Таким образом, возникают две гаметы, одна из которых имеет добавочную хромосому, а другая не имеет этой хромосомы При оплодотворении гаметы с нормальным набором хромосом гаметой с лишней хромосомой возникает трисомия клетке присутствуют три гомологичные хромосомы, при оплодотворении гаметой без одной хромосомы возникает зигота с моносомией Если моносомная зигота образуется по какойлибо аутосомной не половой хромосоме, то развитие организма прекращается на самых ранних стадиях развития. Наиболее тяжелые формы по дисбалансу хромосомного набора встречаются у ранних абортусов Это полиплоидии 25, полные трисомии по аутосомам 50 Трисомии по некоторым аутосомам 1 5 6 11 19 встречаются крайне редко даже у элиминированных эмбрионов и плодов, что свидетельствует о большой морфогенетической значимости этих аутосом Данные аномалии прерывают развитие доимплантационном периоде или нарушают гаметогенез. Высокая морфогенетическая значимость аутосом еще более отчетливо выражена при полных аутосомных моносомиях Последние редко обнаруживаются даже материале ранних спонтанных абортов изза раннего летального эффекта такого дисбаланса.

Что такое хромосомы Это нуклеопротеидные структуры ядре эукариотической клетки В настоящее время точно неизвестно, когда были открыты хромосомы, однако большинство историков сходятся во мнении, что первооткрывателем стал немецкий биолог и основатель цитогенетики Вальтер Флемминг Произошло это 1882 году Правда, стоит отметить, что Вальтер не столько открыл хромосомы, сколько собрал и упорядочил сведения о них своих исследования. Что касается первого рисунка хромосом, то здесь первопроходцем считают швейцарского ботаника Карла Вильгельма фон Негели, который 1872 году показал работу, на которой можно было увидеть некие тельца, возникающие во время деления клетки на месте ядра Впрочем, точно сказать, что швейцарец видел именно хромосомы, нельзя. Рассмотрите предложенную схему Запишите ответе пропущенный термин, обозначенный на схеме знаком вопроса. Объяснение соматические клетки содержат диплоидный набор хромосом двойной, а половые гаплоидный одинарный Поэтому, разделим 34 на 2, получается. Установите соответствие между характеристикой обмена веществ клетке и его видом к каждой позиции, данной первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца. Изучите график Движущая форма естественного отбора Выберите номера утверждений, которые характеризуют данную форму отбора.

Объяснение эвглена зеленая имеет признаки растений и животных Признаки растений наличие пластид соответственно, автотрофия переработка неорганических веществ органические, признаки животных гетеротрофия питание готовыми органическими веществами. Схема какого процесса изображена на рисунке Каким образом делятся клетки зоне размножения, зоне созревания Какой набор хромосом имеют клетки, обозначенные на рисунке цифрами. При анализирующем скрещивании дигетерозиготного высокого с круглыми плодами растения томата получено расщепление потомства по фенотипу 38 растений высоких с округлыми плодами, 10 высоких с грушевидными плодами, 10 карликовых с округлыми плодами, 42 карликовых с грушевидными плодами Составьте схему скрещивания, определите генотипы и фенотипы исходных особей, потомства Объясните формирование четырех фенотипических классов.

Мендель впервые доказал дискретность наследственного материала и ввел понятие о наследственных факторах, позднее названных генами Он показал, что наследуются не сами признаки, а наследственные факторы, определяющие эти признаки, и что у каждого организма наследственные факторы представлены парами один аллель этой пары получен с гаметой от отца, а второй от матери половые клетки содержат от каждой аллельной пары только по одному гену Мендель обозначил пару наследственных факторов парой одноименных букв Признак, который более развит и преобладает у потомства был назван доминантным и его определяющий ген обозначен большими буквами латинского алфавита А, В, С, D, противоположный альтернативный, подавляемый признак назван рецессивным и определяющий его ген обозначен соответствующими малыми буквами а, b.

Следует различать типы скрещиваний При моногибридном условно принимают, что скрещиваемые организмы различаются по одной паре аллельных генов, при дигибридном по двум парам генов, при тригибридном по трем и При анализирующем скрещивании исследуемый организм скрещивается с организмом, представленным рецессивной гомозиготой При возвратном беккросс скрещивании полученный гибрид скрещивается с которойлибо родительской формой При реципрокном скрещивании ро дительские организмы обоеполых растений используются параллельно как качестве матери, так и отца При асыщающем скрещивании проводят многократно повторяющееся возвратное скрещивание организма гибрида с определённым родительским растениями для усиления у гибрида признака этого родителя. Постсинтетический период Обеспечивает подготовку клетки к делению и также характеризуется интенсивными процессами синтеза белков, входящих состав хромосом синтезируются ферменты и энергетические вещества, необходимые для обеспечения процесса деления клетки. Телофаза 2n2с Хромосомы концентрируются на полюсах клетки и деспирализуются Веретено деления разрушается Вокруг хромосом формируется оболочка ядер дочерних клеток, затем происходит деление цитоплазмы клетки или цитокинез.

При делении животных клеток на их поверхности плоскости экватора появляется борозда, которая, постепенно углубляясь, разделяет материнскую клетку на две дочерние У растений деление происходит путем образования так называемой клеточной пластинки, разделяющей цитоплазму Она возникает экваториальной области веретена, а затем растет во все стороны, достигая клеточной стенки. Сколько хромосом будет содержаться клетках эпидермиса четвертого поколения мухидрозофилы, если у самца этих клетках 8 хромосом. В ядрах клеток слизистой оболочки кишечника позвоночного животного 20 хромосом Какое число хромосом будет иметь ядро зиготы этого животного. Лейкоциты Лейкоциты белые кровяные клетки от лейко и греч kytos вместилище, здесь клетка, бесцветные клетки крови человека и животных.

В интерфазе растущая клетка удваивает свой хромосомный материал Однако это становится очевидным только последующем митозе В митозе каждая хромосома разделяется вдоль по длине, образуя две копиисестринские хроматиды В этот момент клетка содержит 4и хромосом, организованных 2п пар сестринских хроматид Иными словами, клетке имеется по две гомологичные копии каждой пары сестринских хроматид На рис 1 5 показана последовательность процессов обеспечивающих митотическое деление Суть заключается том, что сестринские хроматиды растаскиваются к противоположным полюсам клетки так что каждая дочерняя клетка получает по одной копии каждой сестринской хроматиды Теперь это самостоятельные хромосомы 4п хромосомы, существовавшие начале деления, разделились на два набора по 2п хромосом Этот процесс повторяется следующем клеточном цикле Таким образом митотическое деление гарантирует постоянство набора хромосом соматических клетках. Нормальная соматическая клетка содержит два гомологичных набора хромосом см гл 14 каждой паре гомологов одна хромосома происходит.

У всех высших растений и животных процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз При оплодотворении половые клетки гаметы и их ядра сливаются, образуя зиготу Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом таким образом ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор 2п Иными словами, гаметыгаплоидные клетки клетки с одним набором хромосом, а соматические клетки диплоидные с двумя наборами Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом клетке 2и должно уменьшиться вдвое 2и 2 и Совокупность процессов приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением рис 2 3 Мейоз важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1 к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов генов и 2 к уменьшению числа хромосом Мейоз начинается с конъюгации хромосомкаждая хромосома соединяется с соответствующей гомологичной хромосомой, происходящей от дфугого родителя Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения кроссинговера может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро Таким образом процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов к их рекомбинации.

Показано расположение на хромосомах примерно 100 генов, известных у плодовой мушки Это pa пoтожeни. А Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами Б Идиограмма хромосомного комплекса, схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча центромера показана белым Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин 1 22, на схеме представлены также половые хромосомы X и V Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации рекомендованной конференцией Денвере 196Э В Пары хромосом первой метафазе мейоза Видна пара половых хромосом черные, окруженная парами обычных хромосом белые Г Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой Ухромосомы и более крупной Ххромосомы Д Та же группа хро мосом что и на В, но X и Ухромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. Соматические клетки растений используют и для получения растительных гибридов Клетки двух видов табака N glau a, содержащего 24 хромосомы, и N langsdorfii, содержащего 18 хромосом, могут сливаться, образуя гибриды с 42 хромосомами При этом возникают каллусы, из.

Гаплоид организм, клетки которого содержат лищь один геном Так называемые полигаплоиды особи, содержащие половинное число хромосом и развившиеся из полиплоидных видов содержат несколько геномов Термин гаплоид используется также для того, чтобы подчеркнуть, что гаметы у диплоидных видов содержат только по одной хромосоме каждого типа Таким образом гаметы гаплоидны а соматические клетки диплоидны. Растение мягкой пшеницы с 42 хромосомами соматических клетках образующих 21 бивалент мейозе, является дисомиком 2п, то есть каждая хромосома набора имеет себе пару При отсутствии одной хромосомы 2п 1 образуется моносомик соматические клетки такого растения содержат. Внутреннее содержимое ядра получило название кариоплазмы или ядерного сока В ядерном соке расположены хроматин и ядрышки. Деление клеток одно из наиболее важных свойств живых организмов, имеющих клеточное строение Именно благодаря делению происходит рост и развитие многоклеточных организмов, регенерация восстановление клеток, тканей и даже органов, утраченных процессе жизнедеятельности и репродукция Различают непрямое деление митоз, прямое деление амитоз и эндорепродукцию. Продолжительность клеточного цикла у разных организмов неодинакова у бактерий при оптимальных условиях она составляет всего 20 30 минут, у клеток эукариотов 10 80 часов и более например, инфузориятуфелька делится каждые 10 20 часов.

Митоз от греч mitos нитка, кариокинез непрямое деление это основной способ деления эукариотических клеток, при котором из одной материнской клетки образуются две дочерние, которые являются генетическими копиями материнской клетки Митоз процесс непрерывный, но для удобства изучения, зависимости от того, как выглядят это время хромосомы световом микроскопе, биологи условно выделяют несколько этапов, последовательно сменяющих друг друга профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Схема строения клетки период профазы а ранняя профаза профаза 1 хромосомы 2 ядрышко 3 нити веретена деления 4 центриоли клеточного центра 5 ядро 6 ядерная оболочка. Метафаза Эта стадия клеточного цикла длится достаточно долго Все хромосомы перестают двигаться и располагаются таким образом, что их центромеры лежат одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку или материнскую звезду, перпендикулярную нитям ахроматиновой фигуры Она держится благодаря веретену деления.

Анафаза Это самая короткая фаза, длящаяся несколько минут Вязкость цитоплазмы снижается, парные хроматиды это одна хромосома почти одновременно разделяются и начинают сравнительно быстро перемещаться к противоположным полюсам клетки Каждая хроматида при этом становится самостоятельной хромосомой Расходящиеся хромосомы имеют форму согнутых под острым углом нитей, причём место сгиба располагается на участке центромеры и направлено к полюсу клетки, а концы хромосом к её центру Нити ахроматинового веретена при этом сокращаются Количество хромосом, двигающихся к противоположным полюсам, и их структура одинаковы Движение всех хромосом анафазе начинается одновременно вследствие сокращения нитей ахроматиновой фигуры В конце анафазы начинается их постепенная деспирализация. У разных организмов митоз протекает несколько поразному Например, у животных клеточный центр содержит центриоли, а у цветочных растений их нет В растительных клетках борозда деления не образуется, а строится клеточная стенка, и цитоплазма делится иным способом, чем у животных клеток. Продолжительность стадий митоза различна и зависит от типа ткани, физиологического состояния организма, внешних факторов, температуры.

Клетка может погибнуть вследствие старения Этот процесс называется апоптозом от греч апоптозис опадание листвы и ему подвержены клетки, утратившие способность к делению При этом они подвергаются значительным изменениям уплотняется хроматин, ядро распадается на отдельные части, уменьшается объём цитоплазмы и Это характерно для нейронов, эритроцитов, ситовидных трубок и. Период жизни клетки от одного деления до следующего или от деления до гибели называется клеточным циклом Клеточный цикл соматической клетки включает два основных этапа интерфазу период между делениями и деление Способность клеток к делению лежит основе жизни и репродукции как одноклеточных, так и многоклеточных организмов. Мутагены принято делить на физические, химические и биологические Физическими мутагенами являются все виды ионизирующих излучений гамма и рентгеновские лучи, протоны, нейтроны, ультрафиолетовое излучение, очень высокая или низкая температура и др К химическим мутагенам относятся многие вещества, например, формалин, колхицин, кофеин, некоторые пищевые консерванты и пестициды, компоненты табачного дыма, лекарственных препаратов Биологическими мутагенами являются вирусы и токсины, выделяемые паразитами, плесневыми грибами.

Полиплоидия это увеличение числа хромосом клетках, кратное гаплоидному набору Например, 3n триплоидия, 4n тетраплоидия, 6n гексаплоидия, 8n октаплоидия Полиплоидия распространена главным образом у растений Полиплоидные формы имеют крупные листья, цветки, плоды и семена, отличаются повышенной устойчивостью к неблагоприятным факторам среды. Черепаховая окраска обусловлена одновременным наличием генотипе двух разных аллелей доминантной например, А чёрная шерсть и рецессивной а рыжая шерсть В норме кошки самки имеют две Xхромосомы, а коты лишь одну набор половых хромосом XY Поэтому кошки могут быть чёрными Х А Х А, рыжими Х а Х а или черепаховыми Х А Х а, а коты только чёрными X A Y или рыжими. Однако иногда изза нерасхождения половых хромосом мейозе при образовании гамет у одного из родителей рождаются котята мужского пола с набором половых хромосом XXY Такие коты могут иметь черепаховую окраску X A X a Y Однако у большинства котов, имеющих набор половых хромосом XXY, связи с наличием лишней Ххромосомы нарушен процесс сперматогенеза, и они являются бесплодными стерильными. Носителями наследственной информации являются хромосомы Хромосомный набор, характерный для вида, кариотип хромосомный набор, полученный от родителей, генотип хромосомный набор гаметы геном Диплоидный набор хромосом двойной, гаплоидный набор одинарный Соматические клетки это клетки с двойным набором хромосом все клетки организма, кроме половых Половые клетки гаметы это клетки с одинарным набором хромосом.

Биологическое значение митоза результате митоза образуются две клетки, каждая из которых содержит столько же хромосом, сколько их было материнской Дочерние клетки генетически идентичны родительской Число клеток организме увеличивается, что представляет собой один из главных механизмов роста Многие виды растений и животных размножаются бесполым путем при помощи одного лишь митотического деления клеток, таким образом, митоз лежит основе размножения Митоз обеспечивает регенерацию утраченных частей и замещение клеток, происходящее той или иной степени у всех многоклеточных организмов. Митотический цикл состоит из интерфазы и митоза Длительность митотического цикла у разных организмов различно Непосредственно на деление клетки уходит обычно1 3 часа, то есть основную часть жизни клетка находится интерфазе. Профаза 2n4c В результате спирализации хромосомы уплотняются, укорачиваются В поздней профазе хорошо видно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединенных центромерой Хромосомы начинают передвигаться к клеточному экватору Формируется веретено деления, ядерная оболочка исчезает, а хромосомы свободно располагаются цитоплазме Ядрышко обычно исчезает чуть раньше. Телофаза 2n2c Хромосомы концентрируются на полюсах клетки и деспирализуются Веретено деления разрушается Вокруг хромосом формируется оболочка ядер дочерних клеток, затем происходит деление цитоплазмы клетки или цитокенез.

Мейоз основной этап образования половых клеток Во время мейоза происходит не одно, как при митозе, а два следующих друг за другом клеточных деления Первому мейотическому делению предшествует интерфаза 1 фаза подготовки клетки к делению, это время происходят те же процессы, что и интерфазе. Телофаза 1 1n2c На непродолжительное время образуется ядерная оболочка Затем происходит деление цитоплазмы у животных или образуется разделяющая клеточная стенка у растений. Метафаза 2 1n2c Хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуется метафазная пластинка и веретено деления, нити веретена прикрепляются к центромерам. Анафаза 2 2n2c Центромеры хромосом делятся, хроматиды становятся самостоятельными хромосомами, и нити веретена деления растягивают их к полюсам клетки Число хромосом клетке становится диплоидным, но на каждом полюсе формируется гаплоидный набор Поскольку метафазе 2 хроматиды хромосом располагаются плоскости экватора случайно, анафазе происходит третья рекомбинация генетического материала клетки. Цели и задачи Сформировать знания о значении деления клетки для размножения, роста и развития организмов о процессах, протекающих клетке интерфазе и период митоза о механизме, обеспечивающем постоянство числа и формы хромосом.

Частным случаем геномных мутаций является полиплоидия, кратное увеличение числа хромосом клетках результате нарушений их расхождения митозе или мейозе Соматические клетки таких организмов содержат 3 n 4 n 8 n и хромосом зависимости от того, сколько хромосом было гаметах, образовавших этот организм Полиплоидия часто встречается у бактерий и растений, но очень редко у животных Многие виды культурных растений полиплоиды Так, полиплоидны три четверти всех культивируемых человеком злаков Если гаплоидный набор n для пшеницы равен 7, то основной сорт, разводимый наших условиях мягкая пшеница, имеет по 42 хромосомы, 6 n Полиплоидами являются окультуренная свекла, гречиха и Как правило, растенияполиплоиды имеют повышенные жизнеспособность, размеры, плодовитость В настоящее время разработаны специальные методы получения полиплоидов Например, растительный яд колхицин способен разрушать веретено деления при образовании гамет, результате чего получаются гаметы, содержащие по 2 n хромосом При слиянии таких гамет зиготе окажется 4 n хромосом. Генные, хромосомные и геномные мутации Виды хромосомных мутаций утрата, делеция, дупликация, инверсия, транслокация Полиплоидия.

Соматические и генеративные мутации Если мутации возникают любых клетках тела, кроме гамет, их называют соматическими Если мутировала клетка растения, из которой затем разовьется почка, а впоследствии побег, то все клетки этого побега будут мутантными Так, на кусте черной смородины может возникнуть ветка с белыми или красными ягодами При вегетативном размножении данном случае черенком этого побега новые свойства будут наблюдаться и у потомства Таким образом можно вывести новый сорт смородины Если соматическая мутация возникла на ранних стадиях индивидуального развития онтогенеза, то из мутированной клетки может развиться большой участок ткани, все клетки которого будут мутантными Такие особи называют мозаиками Например, человек с глазами разного цвета является мозаикой Но при половом размножении новый признак, появившийся результате соматической мутации, потомству не передастся, так как гаметах этой мутации. Полулетальные мутации приводят к резкому ухудшению какихлибо процессов жизнедеятельности, что большинстве случаев также рано или поздно приводит к смерти У человека к таким мутациям относится гемофилия. Многие признаки организмов являются следствием взаимодействия нескольких неаллельных генов. Изменения признаков какоголибо организма, не являющиеся следствием изменений структуры генов, не передаются из поколения поколение и называются модификационной или ненаследственной изменчивостью Пределы, которых при этом может изменяться признак, называются нормой реакции.

Иногда и человеческие семьи отличаются высокой плодовитостью Так, XVIII в окрестностях Шуи жила семья крестьянина Федора Васильева Его жена рожала 27 раз 4 четверни, 7 троен, 16 двоен, итого 69 детей. Если к болезни приводит патология гена половой Ххромосомы, то речь идет о наследовании, сцепленном с полом Примером такого заболевания может служить гемофилия. К настоящему времени доказано, что мутации могут быть причиной онкологических заболеваний Таким образом, мутации нередко приводят к очень тяжелым последствиям Однако развитие науки позволяет значительно снизить риск возникновения генетических болезней. В последние годы генетики обнаружили, что у человека имеются гены, определяющие возникновение быстрой зависимости к алкоголю, наркотикам Люди носители таких генов должны быть особенно осторожны, употребляя спиртные напитки или лекарства, созданные на основе наркотиков Знания о строении этих генов и их расположении хромосомах помогут бороться с опасными пристрастиями. Митоз и мейоз клетки Деление Нити веретена деления Жизненный цикл клетки Хроматиды Деление клетки Интерфаза Митоз Метафазная пластинка Кроссинговер Центромеры хромосом Метафаза Пресинтетический период Мейоз Деление соматических клеток Анафаза Хромосомы спирализуются Способ деления половых клеток Телофаза Гаметогенез Профаза Этапы гаметогенеза Сложная фаза мейоза Продолжительность жизни клеток Спирализация хромосом.

Клеточный цикл жизни Клеточный цикл Митоз В конце интерфазы Мейоз Клеточный цикл жизни Второе деление мейоза Первое деление мейоза Цитокинез Строение хромосомы конце интерфазы митоза Митоз животной клетки Переход от деления к синтезу веществ Анафаза I Анафаза Цитокинез IIго деления мейоза Интеркинез Анафаза II Фазы митоза Митоз клеток животных Закрепление знаний Пресинтетический период Метафаза. Т к при митозе все органоиды распределяются между дочерними клетками более или менее равномерно И колво хромосом остается тем. Однако сходство строения животных на этом не кончается Забегая вперед, скажем, что, как бы это поначалу ни казалось удивительным, но с точки зрения интересующего нас механизма определения пола у человека больше сходства с дрозофилой, чем, например, с курицей, и еще больше с мышью Подробно этот вопрос будет рассмотрен главе. Итак, обратимся к дрозофиле Это сероватожелтоватая мушка с яркокрасными глазами, размером около 3 мм Ее паспортное, полное научное, название дрозофила меланогастер, что переводе с латинского означает любящая росу, влагу, прохладу, с черным брюшком Она вполне оправдывает свое название и яркие солнечные дни предпочитает держаться тенистых нишах садов и огородов, нетороплива бесшумном полете и передвижениях по субстрату.

В природе дрозофила живет всюду, где растут или хранятся на складах богатые сахаристыми веществами фрукты и овощи А там, где есть сахаристые вещества, всегда есть и дрожжевые грибки, которыми она питается Осенью вместе с потоком фруктов и овощей из наших южных республик дрозофила проникает далеко на север, за пределы своего естественного ареала В эту пору опытный глаз может обнаружить ее почти любой московской квартире Но она неназойлива, безвредна и потому незаметна. При помощи микроскопа можно подсчитать число хромосом клетках зародыша дрозофилы и убедиться, что они содержат по восемь хромосом рис. До тех пор, пока организм находится юношеском, а тем более зародышевом возрасте, все первичные половые клетки его половой железы содержат то же число хромосом, что и клетки соматические. Иначе протекают деления созревания первичных половых клеток процессе превращения их зрелые клетки Однако перед тем как идти дальше, необходимо наш лексикон ввести несколько новых слов, которыми ввиду их краткости мы по мере надобности будем пользоваться дальнейшем изложении. В результате попарного сближения хромосом овогонии перед первым делением созревания под микроскопом можно видеть уже не восемь, а только четыре действительности двойные хромосомы В дальнейшем члены каждой двойной хромосомы разъединяются и расходятся друг от друга один из них отходит одну дочернюю клетку, а другой другую.

Для полноты описания процесса необходимо отметить, что одновременно со вторым делением созревания яйца успевает еще раз разделиться и первое редукционное тельце Оно также делится по типу соматических клеток и дает начало двум дочерним клеткам, иначе двум редукционным тельцам. Из всего сказанного о созревании яиц у дрозофилы вытекает еще один важный вывод, а именно из каждого овогония возникает одно яйцо Другими словами, сколько овогониев яичниках пройдет стадию созревания, столько и образуется яиц По числу и составу хромосом все яйца у дрозофилы одинаковы, и каждое из них, кроме трех аутосом, содержит одну половую, или Ххромосому Кратко это можно записать так Х 3 Процесс овогенеза у дрозофилы схематически представлен на левой половине рис 14 Уменьшение числа хромосом зрелых половых клетках имеет место у всех организмов, размножающихся половым путем Биологическое значение этого явления будет рассмотрено ниже.

Отметим прежде всего одну важную отличительную особенность хромосом самца от хромосом самки В сущности эта особенность касается лишь одной пары хромосом и заключается том, что соматические клетки самца и сперматогонии содержат только одну типичную половую, или Ххромосому, аналогичную Ххромосоме самки Другая половая хромосома самца отличается от первой как по внешнему виду, так и по своему значению На рис 12 она изображена виде палочки, загнутой на одном конце Эта половая хромосома неравноценна Ххромосоме и отличие от нее называется Ухромосомой опятьтаки не за ее сходство с буквой У, а по соображениям удобства. В дальнейшем одновременно с делением цитоплазмы сперматогония члены двойных хромосом разъединяются и отходят во вновь образующиеся дочерние клетки В каждую из них отходит по одной хромосоме каждой пары Половые хромосомы также расходятся, и одна из них, Ххромосома, попадает одну дочернюю клетку, а другая, Ухромосома, другую. Чтобы принять окончательную форму сперматозоидов, этим клеткам остается претерпеть некоторые морфологические изменения рис 15, что происходит следующим образом хромосомы сближаются, постепенно уплотняются и образуют головку сперматозоида цитоплазма отбрасывается, как не играющая роли при оплодотворении, а из других частей клетки образуется хвостик сперматозоида, при помощи которого он передвигается семенной жидкости.

Подведем итог сказанному о созревании половых клеток дрозофилы яиц и сперматозоидов Из каждой первичной женской половой клетки, или овогония, результате двух делений созревания первое протекает по типу мейоза, второе по типу митоза образуется одно яйцо, содержащее Ххромосому В отношении половой хромосомы все образующиеся у дрозофилы яйца одинаковы. Как видно, этот механизм оказывается настолько же простым, насколько и совершенным С его помощью не только осуществляется определение пола будущего зародыша, но и автоматически регулируется численное равенство самок и самцов потомстве любого вида природе В дальнейшем мы остановимся на этом вопросе подробнее, а сейчас лишь заметим, что отношение особей мужского и женского пола у данной пары родителей будет тем ближе соответствовать идеальному, 1 1, чем больше потомков они произведут. Во время второго деления мейоза двойные хромосомы делятся на одинарные, поэтому анафазе мейоза II клетке получается двойной набор одинарных хромосом 28 хромосом, 28 молекул. Генетика относится к естественным наукам Поэтому она базируется на фундаментальных достижениях ботаники, цитологии, физиологии, биохимии, биофизики и др Основными классическими методами исследований генетики являются цитологический, гибридологический, статистический и др Главной задачей генетики является изучение биологии организмов и разработка методов управления их наследственностью и изменчивостью, разрабатывает методологию для прикладной науки селекции и семеноводства.

Грегор Иоганн Мендель 18221884 родился крестьянской семье маленьком сельском городке Хейнцендорф Австрийская империя, теперь Гинчице, Чехия Интерес к природе он начал проявлять рано, уже мальчишкой работая садовником Проучившись два года философских классах института Ольмюца, 1843 он постригся монахи Августинского монастыря Св Фомы Брюнне ныне Брно, Чехия и взял имя Грегор С 1844 по 1848 учился Брюннском богословском институте Самостоятельно изучал множество наук, заменял отсутствующих преподавателей греческого языка и математики одной из школ Сдавая экзамен на звание преподавателя, получил, как ни странно, неудовлетворительные оценки по биологии и геологии В период 18511853 годов обучался естественной истории Венском университете Будучи Вене, Мендель заинтересовался процессом гибридизации растений и, частности, разными типами гибридных потомков и их статистическими соотношениями Вдохновившись изучением изменений признаков растений, с 1856 по 1863 стал проводить опыты на горохе экспериментальном монастырском саду, и сформулировал законы, объясняющие механизм наследования, известные нам как Законы Менделя.

Законы Менделя принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, послужившие основой для классической генетики и впоследствии объяснённые молекулярными механизмами наследственности Первый закон закон единообразия гибридов первого поколения при скрещивании организмов, различающихся по одной паре контрастных признаков, за которые отвечают аллели одного гена, первое поколение гибридов единообразно по фенотипу и генотипу По фенотипу все гибриды первого поколения характеризуются доминантным признаком, по генотипу всё первое поколение гибридов гетерозиготное Признак, передавшийся гибридам первого поколения более сильный, доминантный, всегда подавлял другой рецессивный Этот закон также известен как закон доминирования признаков Его формулировка основывается на понятии чистой линии относительно исследуемого признака на современном языке это означает гомозиготность особей по этому признаку В соответствии с законом чистоты гамет каждую гамету попадает только одна аллель из пары аллелей данного гена родительской особи Второй закон закон расщепления признаков при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу соотношении 3 1 около 3 4 гибридов второго поколения имеют доминантный признак, около 1 4 рецессивный Мендель предположил, что при образовании гибридов наследственные факторы не смешиваются, а сохраняются неизменном виде У гибрида присутствуют оба фактора доминантный и рецессивный, но проявление признака определяет доминантный наследственный фактор, рецессивный же подавляется При слиянии двух гамет, каждая из которых несёт рецессивный наследственный фактор, будет приводить к образованию организма с рецессивным признаком, проявляющимся фенотипически Слияние же гамет, каждая из которых несёт доминантный фактор, или же двух гамет, одна из которых содержит доминантный, а другая рецессивный фактор, будет приводить к развитию организма с доминантным признаком Третий закон закон независимого наследования каждая пара признаков наследуется независимо от других пар и дает расщепление 3 1 по каждой паре как и при моногибридном скрещивании Менделю попались признаки, гены которых находились разных парах гомологичных хромосом гороха При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются гаметах случайным образом Если гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары Поэтому признаки, гены которых находятся разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга.

Томас Хант Морган 1866 18660925 1945 американский биолог, один из основоположников генетики Томас Морган и его ученики Г Дж Меллер, А Г Стертевант и др обосновали хромосомную теорию наследственности установленные закономерности расположения генов хромосомах способствовали выяснению цитологических механизмов законов Грегора Менделя и разработке генетических основ теории естественного отбора Хромосомная теория наследственности теория, согласно которой хромосомы, заключённые ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов ряду поколений определяется преемственностью их хромосом Анализ явлений сцепленного наследования, кроссинговера, сравнение генетической и цитологической карт позволяют сформулировать следующие основные положения хромосомной теории наследственности. Гены локализованы хромосомах При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов Набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Сцепление нарушается результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами хромосоме поэтому сила сцепления находится обратной зависимости от расстояния между генами.

В 1922 Москву приехал американский генетик Г Меллер, ученик и сотрудник Т Х Моргана Он привез коллекцию культур дрозофил с набором различных мутаций и прочитал ряд докладов о хромосомной теории наследственности, создании которой принимал непосредственное участие С этого времени Четвериков развернул оказавшиеся весьма плодотворными экспериментальные исследования на привезенных культурах и местных видах дрозофилы.

С 1 августа 1935 Сергей Сергеевич был зачислен Горьковский государственный университет на биологический факультет на должность профессора, заведующего кафедрой генетики Сергей Сергеевич читал общий курс генетики для всех студентов биофака, а кроме того, специальные курсы для студентов, специализирующихся на кафедре генетики курс биометрии и курс, называвшийся Теоретические основы селекции и др Лектором Сергей Сергеевич был очень оригинальным Свободное изложение материала лекции без использования конспектов, строгая логика, общая подобранность лектора и точность формулировок увлекали и завораживали студентов На первой же лекции Сергей Сергеевич предложил слушателям, не стесняясь, прерывать его вопросами по ходу изложения материала, так как считал, что нельзя двигаться дальше, если чтото не усвоено или не понятно уже пройденном Он часто производил различные математические вычисления и решение генетических задач на доске и искренне радовался, если ктото из студентов замечал описку или пропущенный знак, и всегда благодарил за замечание Ведь это было свидетельством активной работы аудитории и напряженного внимания слушателей. Гибридологический анализ состоит из системы скрещиваний, куда входит получение первого поколения F 1 второго поколения F 2 и возвратные скрещивания беккроссы F B анализирующие скрещивания F a. Рисунок 19 Схема, иллюстрирующая поведение пары аллельных генов гомологичных хромосом при моногибридном скрещивании.

Если проанализировать наследование признаков и статистические закономерности образования типов гамет, генотипов, фенотипов, соотношения фенотипических и генотипических классов, то прослеживаются чёткие закономерности между типами скрещиваний таблица. Таблица 2 Характер наследования признаков при независимом наследовании. Пояснение к заданиям Эпистаз взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляет действие другого В соответствии с подавляющим геном эпистаз называют доминантным или рецессивным Ген, подавляющий действие другого неаллельного гена и не имеющий собственного фенотипического проявления, называется ингибитором супрессором У растений чаще ингибирующее действие оказывает ген неаллельной пары, имеющий собственное фенотипическое проявление В этом случае ген, подавляющий действие другого неаллельного гена, называется эпистатичным а подавляемый гипостатичным.

Вначале находят фактическое соотношение фенотипических классов по характеризующим их числам, поделив льшее число числа на наименьшее Основываясь на фактическом соотношении фенотипических классов, предполагают соответствующие теоретические фенотипические радикалы Затем исходные данные и полученную их сумму записывают первую строку таблицы На основе суммы данных и предполагаемого теоретического расщепления, которое наиболее близко к фактическому при моногибридном скрещивании 3 1, 1 1, 1 2 1 при дигибридном 9 3 3 1, 1 1 1 1 и др при неаллельном взаимодействии генов 9 7, 9 4 3, 9 6 1, 12 3 1 и др Данные записывают во вторую строку. Кроме зависимости 2 от величины отклонения между фактически полученными и теоретически ожидаемыми величинами существует зависимость от величины выборки При одинаковых отклонениях величина 2 значительно меньше при большой выборке. При изучении явления изменчивости всегда имеют дело не с отдельной особью, а с их совокупностью Все группы организмов, у которых изучают определённый признак, называются генеральной совокупностью N Генеральная совокупность может включать такое большое число единиц например, количество растений на 100 га, что изучение её будет или очень затруднено, или вообще невозможно В этих случаях из всей генеральной совокупности используется её часть выборка, обозначаемая символом.

Из представленной формулы следует, что дисперсия будет тем меньше, чем меньше отклонение частных значений изучаемого параметра от средней арифметической величины и чем больше выборка. Если дисперсия характеризует всю выборку, то для определения варьирования частного значения выборки используется стандартное отклонение S, которое вычисляется как извлечение квадратного корня из значения дисперсии по следующей формуле. Всюду, где имеют дело с массой случайных явлений, стандартное отклонение S бывает близким к 2 или 3 Все вариации, как бы они ни различались, укладываются пределах от до, пределах 3 Согласно данному правилу, пределах находится 68, 28 вариант выборочной совокупности, пределах 95, 4, а пределах 99, 73 см рисунок. В силу объективных причин, связанных с неполной репрезентативностью выборки, возникают ошибки средней арифметической Для её вычисления используют значение стандартного отклонения и величины выборки, рассчитывая по следующей формуле. Для того чтобы судить о степени выравненности изучаемого материала или для сравнения изменчивости разных признаков одной выборки, вычисляют коэффициент вариации V, который прямо пропорционален стандартному отклонению и обратно пропорционален средней арифметической, выраженный процентах.

Пояснение к заданиям В 1906 Бэтсон и Пеннет выявили явление сцепленного наследования, но объяснение этому было дано несколько позднее Т Морганом и его сотрудниками, работавшими с плодовой мушкой дрозофилой Было установлено, что все гены дрозофилы можно разделить на 4 группы Гены, принадлежащие к разным группам, наследовались независимо друг от друга, гены же, входящие одну группу, часто наследовались сцеплено друг с другом При изучении хромосомного аппарата дрозофилы было установлено, что её соматические клетки содержат четыре пары хромосом рисунок 27 Отсюда было сделано заключение, что гены расположены хромосомах и четыре группы сцепления соответствуют гаплоидному числу различных хромосом Таким образом, сцепленное наследование признаков обусловлено линейным расположением генов одной хромосоме и связано с независимым расхождением хромосом при образовании гамет процессе мейоза. Для наглядности схемах скрещивания условные обозначения генов записывают с учётом локализации их хромосомах Если гены локализованы разных хромосомах, то их показывают отдельными черточками, а если гены локализованы одной хромосоме то одной непрерывной черточкой Так, если два гена находятся двух разных парах хромосом, то дигетерозиготные особи записывают следующим образом, а если одной. Общая схема работы ферментов репликационной вилке показана на рисунке. В ходе трансляции выделяют три фазы инициацию, элонгацию и терминацию синтеза пептидной цепи.

Фаза терминации завершения синтеза пептида связана с узнаванием терминирующих кодонов В результате завершённая пептидная цепь теряет связь с рибосомой, которая распадается на две субъединицы. Пояснение к заданиям Популяция это совокупность особей одного вида, заселяющих определённую территорию, свободно скрещивающихся друг с другом и той или иной степени изолированных от других совокупностей У перекрёстноопыляющихся растений популяция формируется путём свободного скрещивания особей с разным генотипом Наследственная структура следующего поколения воспроизводится на основе разнообразных сочетаний гамет при оплодотворении Поэтому численность особей того или иного генотипа каждом поколении будет определяться частотой встречаемости разных гамет, произведённых генотипически различными родительскими особями. Математическую зависимость между частотами аллелей и генотипов популяции установили два учёных, честь которых она и была названа законом ХардиВайнберга Из этого закона следует, что состав популяции отношении исходного соотношения аллелей остаётся постоянным от одного поколения к другому Поэтому, если обозначить частоту доминантного аллеля А, равную p а частоту рецессивного аллеля а, равную q то pА qа 1 Это уравнение позволяет определить генную структуру популяции Зная частоту одного из генов, можно вычислить частоту другого гена и частоты всех генотипов и фенотипов.

Несмотря на то, что закономерности, установленные ХардиВайнбергом, правильны только для идеальной популяции, этот закон очень важен и для анализа динамики генетических преобразований естественных популяций и для изучения эволюционных процессов. Процессы формирования популяции и её динамика составляет микроэволюцию Движущими эволюционными факторами, которые определяют изменение генетического состава популяции из поколения поколение, являются следующие. Анализ показывает, что фенотипическая структура популяции состоит из 64 растений, имеющих красную окраску цветков, 32 розовую и 4 белую окраску Известно, что, согласно закону ХардиВайнберга, частота генотипов популяции генотипическая структура выражается следующим уравнением. Вырожденность генетического кода одно из его свойств, заключающееся том, что одной и той же аминокислоте может отвечать несколько кодонов. Ген модификатор ген, который при взаимодействии с другими неаллельными генами изменяет их фенотипическое проявление. Гомологичные хромосомы пара хромосом соматической клетки, одна из которых получена при оплодотворении от материнского, другая от отцовского организмов Эти хромосомы идентичны как морфологически, так и генетически и способны нормально конъюгировать между собой во время редукционного деления мейоза. Ингибитор супрессор ген, подавляющий действие другого неаллельного гена и не имеющий собственного фенотипического проявления.

Интерфаза составная часть клеточного цикла во время которой клетка наиболее функционально активна Подразделяется на пресинтетический G 1, синтетический S и постсинтетический G 2 периоды. Комплементарное взаимо действие генов совместное, дополняющее друг друга действие двух или большего числа генов на развитие какоголибо признака. Конъюгация хромосом сближение гомологичных хромосом профазе мейоза, когда между ними возможен взаимный обмен отдельными участками. Модификация различия степени проявления какоголибо признака под влиянием меняющихся внешних условий. Моногибридное скрещивание скрещивание организмов, различающихся по одной паре аллелей. Мутации движущий фактор эволюции популяции, привносящий неё генетическое разнообразие. Насыщающие скрещивания многократное скрещивание гибрида с какойлибо исходной родительской формой. Неполное доминирование явление, при котором доминантный ген не полностью подавляет признак рецессивного гена и фенотипическое проявление гибрида носит промежуточный характер. Норма реакции предел реакции генотипа определённого организма на изменении внешних условий.

Популяция совокупность особей одного вида, заселяющих определённую территорию и той или иной степени изолированная от других совокупностей. Самонесовместимость невозможность самооплодотворения растений, имеющих обоеполые цветки Это является механизмом, препятствующим инбридингу. Сибсы потомки одних и тех же родителей, происходящие из разных зигот у человека братья и сёстры, но не близнецы. Соматические клетки все клетки тела многоклеточного организма кроме гамет. Сцепление с полом передача признаков, гены обусловливающие которые находятся половых хромосомах. Тетрасомик анеуплоид, диплоидном наборе которого одна из хромосом представлена четыре раза. Трансгрессии суммирующее действие полимерных генов, вызывающих увеличение или уменьшение какоголибо признака или свойства у гибридного потомства по сравнению с родителями. Трисомик анеуплоид, диплоидном наборе которого одна из хромосом представлена три раза. Прокариоты это организмы, клетки которых не имеют оформленного ядра К ним относят бактерии, синезеленые водоросли цианобактерии и археи. Ядерная оболочка состоит из двух мембран наружной и внутренней, пронизанных порами Через поры различные вещества могут проникать ядро и обратно Наружная мембрана имеет многочисленные выступы, связывающие ядро с цитоплазмой клетки.

Как правило, соматические клетки содержат двойной набор хромосом, который называется диплоидным. Гаметы содержат только по одной хромосоме каждого вида, имеют одинарный набор хромосом, который называется гаплоидным. Вопрос 11 Какой гаплоидный набор хромосом клетках рака, если диплоидный равен. Если диплоидный набор хромосом клетках равен 118, то гаплоидный будет два раза меньше. Диплоидный набор хромосом может содержать нечетное количество хромосом Существуют организмы, у которых соматических клетках имеется только одна половая хромосома Например, у некоторых насекомых клопы, кузнечики самки гомогаметны XX, а самцы имеют только одну половую хромосому. Тест на тему Лишайники Водоросли Тест на тему Лишайники Водоросли 1 Фотосинтез у водорослей происходит а ядре цитоплазме хроматофорах хлоропластах 2 Лишайнику как единому организму присущ способ размножения а половой партеногенеза бесполый нет правильного ответа 3 Лишайники называют индикаторами чистоты воздуха, так как они а очищают воздух загрязняют воздух создают среду обитания для других растений и животных растут только местах с чистым воздухом 4 Способны ли к активному передвижению водоросли а к передвижению способны все водоросли передвигаются.

Генетика пола Сцепленное с полом наследование Вопрос 1 От чего зависит пол ребенка у человека от хромосом яйцеклетки или хромосом сперматозоидов Хромосомный набор человека составляет 46 хромосом, из которых 44 являются неполовыми хромосомами аутосомами и на принадлежность к полу не влияют, а 2 половыми хромосомами, то или иное сочетание которых определяет пол ребенка У женщины половые хромосомы представлены одинаковыми Ххромосомами XX, у мужчин половые хромосомы различны помимо Ххромосомы содержится еще и Yхромосома XY Поэтому любой. Професійна підготовка майбутніх учителів історії перебуває у стані концептуального переосмислення Місце соціальногуманітарних дисциплін у тому числі історії у системі. Диплоидный набор характерен для соматических клеток клеток тела то ядра клеток надпочечников взрослой особи имеют число хромосом А 12Соматическая клетка мужчины имеет половые хромосомы XV Общее число хромосом клетке, известное как диплоидный набор, обозначают 2п 3 имеет диплоидный набор хромосом. Уважаемые десятиклассники, у всех тетрадях должны быть сделаны эти задания, наличие проверю обязательно.

Если размножении участвует 1 особь, то такой способ размножения называют 1, вариантов такого размножения 2 делением, 3, вегетативно и 4 Например, картофель размножается 5, а амеба 6, дрожжи 3, а мхи 4 Когда новое поколение появляется результате слияния генетической информации 7 организмов, то это 8 способ размножения Слияние яйцеклетки и 9 это 10 При наружном 10 половые клетки соединяются 11, а при внутреннем 12 Например, у 13, 14 11, а у 15 и 16 12 Образование новых клеток происходит результате деления Соматические клетки образуются ходе 17, а половые 18 Интерфаза это жизнь клетки между делением В это время клетка накапливает 19, удваивает 20 В 1 фазе деления 21 20 спирализуется, 22, 23 исчезают, центриоли расходятся к 24 В метафазе 20 выстраиваются по 25 и прикрепляются к 26 В 27 они расходятся к 24 и последняя фаза, где делится вся клетка, называется 28 При 17 этих фаз 29, а при 18 30 Кроме того, отличие 17 от 18 состоит следующем 1 профазе 18 происходит 31 и кроссинговер пар гомологичных хромосом В итоге соматических клеток ходе деления получается 32, а половых. В хеттских документах упоминается и царство Аххиява, возможно, одно из ахейских государств, расположенное, как предпола.

Соматические клетки клетки тела животного или растения неполовые клетки В соматических клетках клетках тела число хромосом обычно два раза больше, чем зрелых половых клетках Это объясняется тем, что при оплодотворении половина хромосом приходит от материнского организма яйцеклетке и половина от отцовского сперматозоиде, ядре соматической клетки все хромосомы парные Причём хромосомы каждой пары отличаются от других хромосом Такие, одинаковые по форме и размеру хромосомы, несущие одинаковые гены, называют гомологичными Одна из гомологичных хромосом является копией материнской хромосомы, а другая копией отцовской Хромосомный набор, представленный парными хромосомами, называют двойным или диплоидным, и обозначают. В организме человека все клетки имеют сорок шесть хромосом, независимо от того, являются ли они клетками крови, печени или какогото другого органа. Становится понятно, что норме у человека 23 пары хромосом, при нормальном геноме, ином же случае рожденный ребенок будет иметь различные отклонения половых органов, внутренних, головного мозга Перед зачатием рекомендуется пройти полное обследование на выявление генных мутаций. Меланома или подругому рак кожи Крайне опасное заболевание изза того, что опухоль и метастаза от нее развиваются очень быстро, лечение часто начинают слишком поздно Новый радиофармпрепарат поможет вывести диагностику меланомы на новый уровень Уже изза обозначения понятно, составе нового препарата есть.

Всем живым организмам необходим источник азота Азот требуется для биосинтеза аминокислот и азотсодержащих оснований нуклеиновых кислот Живые организмы сильно различаются зависимости от того, какой химической форме они способны усваивать азот Почти все высшие животные должны получать по крайней мере часть. Молодое время так деревне назывался период от созревания молодого человека до вступления его брак Старшие не осуждали забавы и игры подростков, ведь и у них было свое молодое время, возможность выплеснуть избыток жизненной энергии, нагулятьсянаиграться Считалось, что так вести себя имели право только здоровые. Современные требования к дипломной работе достаточно жесткие прежде, чем одобрить ее, руководитель выполняет проверку на уникальность Если текст, мягко говоря, позаимствован, выдать его за собственный не удастся, а вот проблем будет значительно больше, чем хотелось бы И совершенно неважно это диплом на заказ. Когда созревает сперма, то после деления одной клетке будет Yхромосома, другой Ххромосома Если сперма с Ххромосомой оплодотворит яйцо, новая клетка будет иметь две Ххромосомы Женский пол определен Если сперма содержит Yхромосому, то будущий человек будет мужчиной.

За профазой следует метафаза митоза Во время метафазы завершается образование веретена деления и хромосомы располагаются экваториальной плоскости веретена Хромосомы образуют метафазную пластинку, и каждая хромосома прикрепляется своим центральным участком центромерой к одной из нитей веретена У каждой хромосомы происходит отделение, обособление хроматид друг от друга. В большинстве клеток весь процесс митоза, от профазы до завершения телофазы, занимает 12, а интерфаза во много раз продолжительнее. Биологическое значение митоза В результате митоза каждая дочерняя клетка получает точно такие же хромосомы, какие имела материнская клетка Число хромосом обеих дочерних клетках равно числу хромосом материнской клетки Следовательно, биологическое значение митоза заключается строго равномерном распределении хромосом между ядрами двух дочерних клеток Это значит, что мигов обеспечивает точную передачу наследственной информации каждому из дочерних ядер. Число хромосом и диплоидного и гаплоидного набора постоянно для каждого вида организмов.

Итак, стоявшая перед исследователями задача заключалась том, чтобы связать уже идентифицированные хромосомы человека с их генетической функцией На первом этапе генетики принялись за поиски отклонений форме хромосом у людей с различными врожденными аномалиями Некоторые ученые, изучавшие синдром Дауна, еще 30х годах этого столетия высказали предположение о существовании таких отклонений Так, например, Урсула Миттвох даже исследовала 1952 году клетки больного с этим синдромом, но нашла обычное число хромосом считавшееся то время равным 48 В 1959 году благодаря новым методам изучения хромосом Ж Лежену, Марте Готье и Р Тюрпену удалось установить, что при синдроме Дауна соматических клетках больных содержится 47 хромосом вместо обычных. Рис 6 Нерасхождение хромосом это одна из причин нарушения числа хромосом клетке Здесь оно изображено для одной пары гомологичных хромосом Хромосомы удвоились, с тем чтобы перейти к делению Обычно две половинки хромосом расходятся к противоположным полюсам клетки и каждая из них переходит одну из дочерних клеток А При нерасхождении Б разъединения нитей одной хромосомы не происходит результате образуются две необычные клетки одна с тремя трисомия и другая с одной моносомия хромосомой Если аналогичный процесс происходит при мейозе, то может образоваться сперматозоид или яйцеклетка с избыточным или недостаточным числом хромосом. Чтобы понять основы наследственности и изменчивости человека, необходимо знать строение и функции клетки.

Гетерохроматин появляется интерфазном ядре женских клеток В женском организме имеется две половых Ххромосомы, одна из которых сильно спирализована и плотно упакована уже на ранних этапах эмбрионального развития и видна виде глыбки хроматина, прикрепленного к 15 оболочке ядра В мужском организме одна половая Ххромосома, а вторая половая Ухромосома Благодаря сильной спирализации одной хромосомы у женщин организмы мужчин и женщин уравновешиваются по количеству функционирующих генов Глыбки хроматина, прикрепленные к оболочке ядра женских клетках, называются половым хроматином или тельцем Барра. Митоз непрямое деление клеток, во время которого из хроматина образуются хромосомы Митозом делятся соматические клетки эукариотических организмов, результате чего дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, какой имела дочерняя клетка Митоз состоит из 4х фаз профаза, метафаза, анафаза, телофаза. В процессы регенерации восстановление утраченных тканей происходит за счет митоза. При нарушении деления возникают подовые клетки с неправильным набором хромосом 22 и 24 или с видоизмененными хромосомами, нарушением их строения При оплодотворении появляется организм с врожденной наследственной патологией. Сперматогенез Семенник состоит из многочисленных канальцев, стенках которых происходит развитие сперматозоидов За это время клетка проходит несколько этапов развития.

При соприкосновении с яйцеклеткой сперматозоид выделяет фермент гиалуронидазу, муциназу, которые разрушают оболочки яйцеклетки Сперматозоид проникает яйцеклетку, происходит оплодотворение, образуется зигота с диплоидным набором хромосом 2n2с один набор от отца 1n1c, другой от матери. Образование двух дочерних ядер, деление цитоплазмы образование двух клеток с диплоидным набором хромосом. Пояснение к заданиям В основе роста, воспроизведения и размножения организмов лежит деление клеток Различают три основных способа деления клеток амитоз, митоз, мейоз Путем амитоза перетяжкой делятся клетки простейших организмов и некоторые специализированные клетки животных и растений Амитоз характеризуется неравномерным распределением генетического материала между клетками, образующимися при этом делении. Пояснение к заданиям Мейотический тип деления клетки является составной частью процесса формирования половых клеток гамет Мейоз состоит из двух последовательных делений редукционного и эквационного Как и при митозе, каждое из делений состоит из четырёх фаз профазы, метафазы, анафазы, телофазы, которые характеризуются специфическими процессами превращения ядерного вещества клетки. Знать особенности анализирующего, возвратного скрещиваний и явления неполного доминирования.

При написании схемы скрещивания рисунок 17 на первое место ставят материнский организм, обозначая его знаком, а на второе отцовский, обозначая символом Скрещивание обозначают знаком Родительские особи обозначают символом Р первой буквой латинского слова parents родители Гаметы обозначают символом G, а содержащиеся них гены размещают кружочке Гибридное поколение принято обозначать символом. Гибридологический анализ состоит из системы скрещиваний, куда входит получение первого поколения F1, второго поколения F2 и возвратные скрещивания беккроссы FB, анализирующие скрещивания Fa. Проанализировать характер расщепления по генотипу и фенотипу при моно, ди и полигибридном скрещиваниях см таблицу. Известно, что белоцветковые растения гороха встречаются редко При скрещивании двух растений с красными и белыми цветками F1 все растения были красноцветковыми Определите генотипы родителей и потомков Какое расщепление по генотипу и фенотипу F2 получится при скрещивании гибридов между собой. Митоз тип клеточного деления, результате которого дочерние клетки получают генетический материал, идентичный тому, который содержался материнской клетке Митоз состоит из четырех. Метафаза вторая фаза митоза Хромосомы, состоящие из двух хроматид, прикрепляются своими центромерами первичными перетяжками к нитям веретена деления При этом все они располагаются экваториальной плоскости Эта структура называется метафазной пластинкой.

Биологическое значение митоза В результате митоза достигается генетическая стабильность, увеличивается число клеток организме, происходит рост организма, возможны явления регенерации и бесполого размножения у некоторых организмов. Метафаза I Происходят процессы, аналогичные процессам метафазы митоза. Процесс полового размножения обычно осуществляется между двумя физиологически различными особями мужской и женской Они формируют особые половые клетки гаметы, при слиянии которых образуется зигота При этом геномы родительских клеток смешиваются, поэтому потомки генетически отличаются от каждого из родителей и друг от друга. Гаметы половые клетки, при слиянии которых образуется зигота, из которой развивается новая особь Гаметы имеют вдвое меньше хромосом, чем остальные клетки тела соматические клетки Они не способны делиться отличие от большинства соматических клеток Различают женские и мужские половые клетки Половая. Женские гаметы носят название яйцеклеток Они, как правило, неподвижны, имеют большие, чем сперматозоиды, размеры, хорошо развитую цитоплазму и запас питательных веществ. Для некоторых групп организмов характерны так называемые нерегулярные типы полового размножения без оплодотворения партеногенез, гиногенез, андрогенез, апомиксис. Нужно сделать 4 задания вообще не понимаю буду благодарен любой помощи Нужно решение не текстовом виде. Gold Member Регистрация 02 06 2005 Возраст 31 Сообщений 9, 989 Поблагодарил а 3, 410 Получено благодарностей 5, 348 сообщений.

Генетика соматических клеток Метод соматической гибридизации и его применения для картирования хромосом человека Значение для медицины. При гибридизации соматических клеток двух разных линий образуются гетерокарионы клетки, которые со держат оба родительских ядра Затем результате митоза и деления образу ются две одноядерные клетки синкарионы, имеющие хромосомы обоих родительских клеток. Основные сведения о морфологии хромосом человека получены при изу чении их метафазах митоза и профаземетафазе мейоза При этом важно, чтобы количество делящихся клеток, было достаточно высоко Важнейшие цитогенетические работы выполнены на лимфоцитах периферической кро ви, поскольку культивирование лим фоцитов течение 23 суток присутствии фитогемагглютинина позволяет получить множество метафазных пла стинок для хромосомного анализа. Цитогенетическому анализу под вергают однослойные метафазные пластинки с раздельно лежащими хро мосомами. Таким образом, соединение цитогенетических и молекулярногенетических методов генетике человека де лает почти неограниченными воз можности диагностики хромосомных аномалий.

Причиной многих врожденных на рушений метаболизма являются различные дефекты ферментов, возника ющие вследствие изменяющих их структуру мутаций Биохимичские по казатели первичный продукт гена, на копление патологических метаболитов внутри клетки и во всех клеточных жидкостях больного более точно от ражают сущность болезни по сравне нию с показателями клиническими, поэтому их значение диагностике на следственных болезней постоянно воз растает Использование современных биохимических методов электрофо реза, хроматографии, спектроскопии и др позволяют определять любые ме таболиты, специфические для кон кретной наследственной болезни. Понятно, что если брак вступают гетерозиготные носители какоголибо заболевания, то риск рождения боль ного ребенка такой семье составит. Выявление гетерозиготных носите лей того или иного заболевания воз можно путем использования биохими ческих тестов прием фенилаланина для выявления фенилкетонурии, при ем сахара сахарного диабета и, микроскопического исследования кле ток крови и тканей, определения активности фермента, измененного ре зультата мутации. Известно, что заболевания, основе которых лежит нарушение обмена ве ществ, составляют значительную часть наследственной патологии фенилкетонурия, галактоземия, алкаптонурия, альбинизм и др Так, гетерозиготные носители фенилкетонурии реагируют на введение фенилаланина более силь ным повышением содержания амино кислоты плазме, чем нормальные го мозиготы болезнь обусловлена рецес сивным аллелем.

В профаза, метафаза, анафаза, телофаза Д профаза, метафаза, телофаза, анафаза. В четыре гаплоидные клетки Д две гаплоидные клетки Е одна диплоидная клетка. Семья Малон усыновила детей с Синдромом Дауна Синдром Дауна Вова учится ползать Фото Сколько может вместить человеческое сердце И как много детей каждый из нас сможет любить. Как мудро придумано природой при слиянии двух гамет половых клеток получается новый организм То есть постоянно происходит передача обмен родовых признаков, что, как известно, является одним из важных условий жизнеспособности организма и его потомства Процесс образования соматических и половых клеток имеет различия Соматические клетки, из которых состоят структуры и органы тела имеют своем составе два раза больше хромосом, отличие от половых При оплодотворении две половые клетки, или гаметы, объединяются и число хромосом образовавшейся клетке зиготе становится равной числу обычной соматической клетки Зигота, путем многократных делений и преобразований превращается эмбрион, зародыш, плод А как же происходит образование половых клеток, и чем оно отличается от образования обычных, соматических клеток Как все происходит.

Процесс клеточного деления, приводящий к образованию половых клеток яй цеклеток или сперматозоидов, называется мейозом Половые клетки, образу ющиеся во время мейоза, насчитывают только полови ну генетического материала материнской клетки 23 хромосомы Перегруппировка генов и хромосом, к которой приводит мейоз, напоминает перетасовку и раздачу колоды карт вероятность того, что у двух род ных братьев или сестер окажется одинаковый набор хромосом, равняется 1 к 281 триллиону Впрочем, по лучив это отношение, мы оставили неучтенным тот факт, что процессе деления клетки часто имеет мес то кроссинговер перекрест хромосом, ре зультате которого происходит обмен генами между противоположными хромосомами Поэтому повторе ние одной и той же комбинации генов практически ис ключено. Невозможно отрицать того, кого действительности нет Христианского Бога Атеизм, как объективное мировое мировоззрение, не признает чувства веры Бога достаточным и действительным аргументом пользу существования Бога, и исходя из этого и соответственно этому, не признает конкретной деятельности человека, направленной или совершаемой, поддержку чувства веры Бога Пишу слово Бог с прописной буквы только изза уважения, ведь верующий Бога тоже человек. К настоящему моменту насчитывается несколько десятков плащаниц, якобы принадлежавших Христу, но наибольшую известность из них получила Туринская плащаница.

Даже к атолическая церковь не признает Туринскую плащаницу как реликвию и официально считает ее иконой, предметом, приводящим людей к вере. В результате какого деления образуются дочерние клетки генетические копии материнской клетки. В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как и материнская, потому. При каком делении происходит уменьшение числа хромосом дочерних клетках 2 раза. Сколько хроматид имеет сперматоцит II человека перед вступлением мейоз. На каком этапе онтогенеза происходит размножение сперматогоний у мужской особи. Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента 1 ген 1 фермент, утвердилось генетике после работ. Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании.

Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку селекции применяют. Какие типы гамет и каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если. Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения. Если конкордантность парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то развитии признака ведущую роль играет. Если развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости. В родословной при рецессивном Хсцепленном наследовании признак передается. Все хромосомы подразделяются на аутосомы и половые хромосомы Аутосомы все хромосомы клетках, за исключением половых хромосом, их 22 пары Половые это 23я пара хромосом, определяющая формирование мужского и женского организма. Помимо диагностирования основных причин мужского бесплодия, мы проводим исследования возможных генетических отклонений мужских гамет, которые также могут являться причиной инфертильности.

Что нужно знать, чтобы понять причины генетических проблем, вызывающих мужское бесплодие. Данные отклонения поражают хромосомы соматических клеток человека В общем, эти аномалии могут быть очень сложными, но обычно встречаются их следующие типы Нумерический отсутствие и или превышение числа одной или нескольких полных хромосом и Структуральный изменения структуре одной или нескольких хромосом. Обычно вероятность этих аномалий 13 раз выше у пациентов с бесплодием, чем у остальных людей. У пациентов, страдающих бесплодием, число конституциональных хромосомных аномалий обратно пропорционально числу сперматозоидов, что повышает риск отклонений от нормы. Большинство микроразрушений приходятся на зону AZFc и таким образом поражают ген DAZ, который во многих случаях обуславливает азооспермию. Лишь случаях с одновременным поражением всех трёх зон YхромосомыAZFa, AZFb и AZFc можно дать негативный прогноз, так как этих случаях сперма оказывается абсолютно непригодна к оплодотворению. При каких диагнозах рекомендовано пройти обследование на мутагенный фактор.

Азооспермия, вызванная врождённым билатеральным отсутствием спермовыводящих путей. Совсем недавно группой наших специалистов было проведено обследование 300 инфертильных пациентов и у них были найдены мейотические нарушения 20, 4 случаев с диагнозом олигоастенотератозооспермии и 18 случаев с диагнозом астенотератозооспермии.

 

© Copyright 2017-2018 - articles-study

 
Обращение к пользователям